临床处方中，常用量为0.03～0.06g的是

[单选题]临床处方中，常用量为0.03～0.06g的是

A. 质地较重的药物
B. 质地较轻的药物
C. 一般药物
D. 有毒药物
E. 贵重药物

正确答案 ：D

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[单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 2年
B. 10年
C. 1年
D. 5年
E. 3年

正确答案 ：B

[单选题]中药不良反应是

A. 不合格药品出现的有害反应
B. 误服药品出现的有害反应
C. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

正确答案 ：E

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地县（市）药品监督管理部门
C. 国家卫生行政部门
D. 国家药品监督管理部门

正确答案 ：D

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

[单选题]下面哪一项是患者最常见的咨询方式

A. 电话咨询
B. 其他科普资源
C. 专题讲座
D. 面对面交流
E. 网络咨询

正确答案 ：D

解析：咨询方式有面对面交流、电话咨询、网络咨询、专题讲座、其他科普资源。

[单选题]蜜炙饮片的水分不得超过

A. 10%
B. 5%
C. 14%
D. 8%
E. 15%

正确答案 ：E

[单选题]在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为

A. 黄色
B. 橙色
C. 黄色
D. 红色
E. 绿色

正确答案 ：E

解析： 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为绿色 不合格药品为红色 待确定药品为黄色。

[单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 收回
C. 由原发证部门缴销
D. 可自行销毁
E. 可转让

正确答案 ：C

[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B. 品名、规格、厂名、生产批号
C. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
D. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
E. 供货单位、购进数量和复核人

正确答案 ：D

[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
B. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布

正确答案 ：E

解析：第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

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