人参可与（ ）配伍应用。

[单选题]人参可与（ ）配伍应用。

A. 藜芦
B. 甘草
C. 五灵脂
D. 莱服子

正确答案 ：B

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[单选题]头重脚轻，眩晕欲仆者，证属

A. 热极生风证
B. 阴虚生风证
C. 肝阳化风证
D. 血燥生风证
E. 血虚生风证

正确答案 ：C

解析：风有内风、外风之分，一般所称肝风，均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。 　　(1)肝阳化风 临床表现常见眩晕欲仆，头胀头痛，肢麻或震颤，舌体歪斜，舌红脉弦，甚则猝然昏倒、舌强、语言不利，或半身不遂。 　　一般根据患者平素具有肝阳上亢的现象结合突然出现肝风内动的症状为辨证要点。 　　(2)热极生风 临床表现常见高热，肢体抽搐，项强，两眼上翻，甚则角弓反张，神志昏迷，舌红脉弦数。多以高热与肝风共见为辨证要点。 　　(3)血虚生风 临床表现常见头目眩晕，视物模糊，面色萎黄，肢体麻木或震颤，手足拘急，肌肉瞤动，脉弦细，舌淡少苔。血虚筋脉失养所表现的动风，一般以筋脉、爪甲、两目、肌肤等失去血的濡养的症状，以及全身血虚为辨证要点。

[单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 将有关商品退回厂家
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法

正确答案 ：C

[单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

A. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
B. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. 申请新药注册，应当进行临床试验

正确答案 ：D

解析：Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

[单选题]妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形

A. 0.5℃
B. 2.5℃
C. 1.5℃
D. 1℃
E. 2℃

正确答案 ：C

[单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 10年
B. 2年
C. 5年
D. 1年
E. 3年

正确答案 ：A

[单选题]符合我国疫苗管理规定的行为是

A. 某县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购第二类疫苗
B. 某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生
C. 某疫苗生产企业使用普通运输车辆配送疫苗
D. 某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗

正确答案 ：A

解析：(1)疫苗生产企业应当按照政府采购合同约定，向省级疾病预防控制机构、指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗。故A错误。(2)第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故B错误。(3)疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链，并定时监测、记录温度。故C错误。(4)第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。故D正确。

[单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是

A. 雄黄
B. 雪上一枝蒿
C. 石斛
D. 闹羊花

正确答案 ：C

解析：闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。

[单选题]天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕，称为

A. 凹窝
B. 皮刺
C. 五花层
D. 有油条
E. 凹肚脐

正确答案 ：E

[单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

A. 注射剂仿制药申请
B. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
C. 已上市药品增加新的适应证的申请
D. 生物制品仿制药申请
E. 新药申请

正确答案 ：A

解析：根据《药品注册管理办法》，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

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