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药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。

来源: 考试宝典    发布:2019-09-23  [手机版]    

导言】考试宝典发布"药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。"考试试题下载及答案,更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。

A. 调配处方
B. 健康教育
C. 评价药物利用
D. 开展药物咨询
E. 药学信息服务


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[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
D. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
E. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签

正确答案 :A

解析:第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。


[单选题]五行中,具有"从革"特性的是

A. 火
B. 水
C. 土
D. 金
E. 木

正确答案 :D

解析:五行,即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性:1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态,为枝干曲直,向上向外周舒展。因而引申为具有生长、升发、条达舒畅等作用的事物,均归属于木。2.火的特性 古人称“火日炎上”。“炎上”是指火具有温热、上升的特性。因而引申为具有温热、升腾等作用的事物,均归属于火。3.土的特性 古人称“土爰稼穑”。“稼穑”是指土有播种和收获农作物的作用。因而引申为具有生化、承载、受纳等作用的事物,均归属于土。故有“土为万物之母”之说。4.金的特性 古人称“金日从革”。“从革”是指“变革”的特性。引申为具有清洁、肃降、收敛等作用的事物,均归属于金。5.水的特性 古人称“水日润下”。“润下”是指水具有滋润和向下的特性。引申为具有寒凉、滋润、向下运行等作用的事物,均归属于水。


[单选题]藏医认为,风元偏盛的药物性能是( )

A. 以上都不是
B. 重、腻
C. 热、锐
D. 轻、糙
E. 凉、钝

正确答案 :D

解析:考查藏医药的五元学说。土元"沉、稳、坚、黏",水元"重、寒、湿、润",火元"热、轻、锐、腻",风元"轻、动、糙、燥",空元"空、虚"。故本题的正确答案为D。


[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经

A. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院卫生行政部门批准

正确答案 :B

解析:1、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。2、药品生产企业、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批。3、药品生产企业、科学研究、教学单位需要使用药品类易制毒化学品的标准品、对照品的,参照此办理程序办理。


[单选题]依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是

A. 环境保护部门
B. 公安部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 发展与改革部门

正确答案 :B

解析:公安部门依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法 进行刑事调查并按司法程序予以处理。


[单选题]非处方药专有标识用于

A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
C. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
D. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品

正确答案 :C


[单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门

A. 72小时内
B. 24小时内
C. 8小时内
D. 48小时内
E. 12小时内

正确答案 :B

解析:临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者有义务采取必要的措施以保障 受试者的安全,并记录在案;研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施;同时 在24 小时内报告有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食 品药品监督管理局及申请人,并及时向伦理委员会报告,并在报告上签名及注明 日期;严重不良事件处理结束,受试者情况应提交后续报告。


[单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 将处方药销售给非处方药经营单位
E. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品

正确答案 :A


[单选题]下面哪一项内容是医师咨询最多的问题

A. 合理用药信息
B. 禁忌证
C. 药品价格
D. 不良反应
E. 新药信息

正确答案 :D



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