• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

望面色中,黑色主病是( )

来源: 考试宝典    发布:2019-09-15  [手机版]    

导言】考试宝典发布"望面色中,黑色主病是( )"考试试题下载及答案,更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[多选题]望面色中,黑色主病是( )

A. 惊风
B. 寒证
C. 水饮
D. 瘀血
E. 气滞


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]以下关于脉象主病的叙述错误的是

A. 代脉主小而食积
B. 紧脉主寒、痛、宿食。
C. 促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食停积等实证;促而无力多为脏腑虚衰,多见于虚脱之证
D. 缓脉主湿病、脾胃气虚。
E. 结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,结而无力主虚,见于气血亏虚

正确答案 :A

解析:代脉:脉象,脉来缓弱而有规则的歇止,间歇时间较长。主病:主脏气衰微、风证、痛证、七情惊恐、跌仆损伤。故此题应选D。


[单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是

A. 药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 发展与改革部门
D. 劳动与社会保障部门
E. 环境保护部门

正确答案 :A

解析:答案:A。主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是药品监督管理部门


[单选题]药检室按制剂规模设立

A. 留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
B. 动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
C. 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室
D. 化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
E. 仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室

正确答案 :C


[单选题]"感冒"指的是

A. 症状
B. 证候
C. 体征
D. 病
E. 状态

正确答案 :A


[单选题]关于药品标签和包装的说法,不正确的是

A. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
B. 供上市销售的最小包装必须附有说明书
C. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D. 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
E. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

正确答案 :A

解析:第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。    第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。


[单选题]被称为"先天之本"的脏腑是

A. 心
B. 肺
C. 肾
D. 脾
E. 肝

正确答案 :C

解析: 中医学十分重视人体的饮食调养,认为脾具有主运化水谷精微的作用,饮食入胃后,通过脾的运化,形成精微物质,再通过脾的升清,散精于全身,供人体生命活动的需要。其代谢后的剩余部分贮存于肾中,成为肾中精气的组成部分,所以将肾称之为“先天之本”,而脾胃为“后天之本”,民间也就有“先天不足,后天可补”之说


[单选题]属于不正当竞争行为中混淆行为的是

A. 捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
B. 伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为
C. 销售鲜活商品的行为
D. 违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为

正确答案 :B

解析:根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第二章,不正当竞争行为包括有混淆行为、限制竞争行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密、低价倾销行为、不正当有奖销售、诋毁商誉行为8种。选项B为诋毁商誉行为。故本题最佳答案为C、D、A。


[单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

A. 物料
B. 标准操作规程
C. 洁净室
D. 配制规程

正确答案 :A

解析:本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定:①物料是指原料、辅料和包装材料等;②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能;③配制规程是为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容;④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。


[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

A. 3日剂量
B. 4日剂量
C. 3日极量
D. 2日剂量
E. 2日极量

正确答案 :E

解析:特别强调每次处方剂量不得超过2日极量,而不是2日剂量。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/0n3xy4.html
  • 下一篇:主病有寒热之分的舌象是( ) 开具的销售凭证不包括面目一身俱黄,黄而晦暗如烟熏的病因是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料对药品养护时库房温湿度的记录要求是肾阳虚证# 肝肾阴虚证 肾气不固证# 肾阴虚证 肾不纳气证#伪膜性肠炎 菌群
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1