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[单选题]对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
A. 药品生产企业
B. 药品生产企业、药品经营企业和使用单位
C. 药品经营企业和使用单位
D. 国家食品药品监督管理总局
[单选题]处方前记应标明的是
A. 药品金额
B. 临床诊断
C. 药品名称
D. 用法用量
正确答案 :B
解析:前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。故选B。
[单选题]治疗消化不良的非处方药,对由于胃肠、肝胆疾病引起的消化酶不足者可选用
A. 胰酶片
B. 雷尼替丁
C. 莫沙必利
D. 甲氧氯普胺
E. 胃蛋白酶合剂
正确答案 :A
解析:对胰腺外分泌功能不足或由于胃肠、肝胆疾病引起的消化酶不足者可选用胰酶片,成人一次0.3~1g,5岁以上儿童一次0.3g,一日3次,进餐中服用。
[多选题]支气管哮喘类型分为(有)
A. 急性发作期
B. 慢性持续期
C. 咳嗽变异性哮喘
D. 难治性哮喘
E. 重度性哮喘
正确答案 :ABCD
解析:支气管哮喘常见的分类有急性、慢性、变异、难治
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
A. 药物相互作用引起的不良反应
B. 说明书中未载明的不良反应
C. 服用后导致死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应
正确答案 :BCD
解析:本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求,新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查,难度较大。