辽宁药士科初级卫生资格2019在线测试题库(AD4)

1. [单选题]影响药物安全使用的因素主要为

A. 药物因素、患者因素、经济因素
B. 药物因素、环境因素、患者因素
C. 药物因素、患者因素、医务人员因素
D. 药物因素、环境因素、经济因素
E. 药物因素、环境因素、医务人员因素

2. [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 首次进口5年内的药品
C. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
D. 国家基本药物目录中的药品

3. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

A. 国务院卫生行政管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
E. 县以上人民政府药品监督管理部门批准

4. [单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是

A. 白降丹
B. 黄连
C. 洋金花
D. 斑蝥

5. [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A. 是否有重复给药现象
B. 药品金额的准确性
C. 剂量、用法的正确性
D. 处方用药与临床诊断的相符性

1.正确答案 ：C

2.正确答案 ：D

解析：(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，药品生产企业应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告，对本企业生产的其他药品，药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测。故A、C应当开展主动监测。建议考生运用口诀"新进5年内应重监；他进满5年主重监"准确记忆。(2)省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测，故D应当开展主动监测。

3.正确答案 ：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十五条规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故正确答案为D。

4.正确答案 ：B

解析：洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。

5.正确答案 ：B

解析：处方用药适宜性审核包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D。

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