批记录至少保存多久

[单选题]批记录至少保存多久

A. 1年
B. 2年
C. 药品有效期后1年
D. 药品有效期后2年

正确答案 ：C

解析：批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

A. 食用标准
B. 行业标准
C. 药用要求
D. 卫生要求
E. 生产要求

正确答案 ：C

解析：本题考查药品的原辅料和生产标准。《中华人民共和国药品管理法》第十一条：生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

[单选题]患者心力衰竭症状加重而发生水钠潴留时，应选用的利尿剂是

A. 卡维地洛
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 比索洛尔
E. 地高辛

正确答案 ：C

解析：本题考查抗心力衰竭药的治疗监护。常用利尿剂有袢利尿剂和噻嗪类两种。袢利尿剂增加尿钠排泄和游离水清除的作用较强。作用于肾远曲小管的噻嗪类上述作用则较弱，且在中度肾功能损害时将失效。因此，袢利尿剂如呋塞米或托拉塞米是多数心力衰竭患者的首选药，适用于有明显液体潴留或伴肾功能受损的患者，呋塞米的剂量与效应呈线性关系，故剂量不受限制。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/327pqq.html