科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活

[多选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

A. 应当经所在地省级药品监督管理部门批准
B. 可以向定点批发企业购买
C. 可以向定点零售企业购买
D. 可以向定点生产企业购买

正确答案 ：ABD

解析：科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。

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[单选题]下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

A. 溴化铵与利尿药配伍产生氨气
B. 麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C. 水杨酸钠在酸性药液中析出
D. 高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E. 硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

正确答案 ：E

解析：复分解产生沉淀：无机药物之间可由复分解而产生沉淀。如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时，均能产生沉淀。又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。

[多选题]引起中性粒细胞减少的疾病有( )。

A. 疟疾
B. 白细胞减少性白血病
C. 再生障碍性贫血
D. 糖尿病酸中毒
E. 过敏性休克

正确答案 ：ABCE

解析：本题考查要点是“引起中性粒细胞减少的原因”。引起中性粒细胞减少的原因有：①特殊感染如革兰阴性菌感染（伤寒、副伤寒）、结核分枝杆菌感染、病毒感染（风疹、肝炎）、寄生虫感染（疟疾）及流行性感冒。②物理化学损害，如X线、γ射线、放射性核素等物理因素，化学物质如苯及其衍生物、铅、汞等，应用化学药物如磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素、抗甲状腺制剂、抗肿瘤药等。③血液病如再障、白细胞减少性白血病、粒细胞缺乏症等。④过敏性休克、重度恶病质。⑤脾功能亢进和自身免疫性疾病。所以，选项A、B、C、E符合题意。选项D的“糖尿病酸中毒”可引起中性粒细胞增加。因此，本题的正确答案为ABCE。

[单选题]下列抗心律失常药中，属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的是( )。

A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 苯妥英钠
D. 普罗帕酮
E. 氟卡尼

正确答案 ：A

解析：本题考查要点是“抗心律失常药的分类”。钠通道阻滞剂（第Ⅰ类）可以细分为三个亚类，属于Ⅰa类的奎尼丁、普鲁卡因胺，属于Ⅰb类的利多卡因、苯妥英钠和属于Ⅰc类的普罗帕酮和氟卡尼等。因此，本题的正确答案为A。

[单选题]糖尿病合并妊娠、糖尿病合并酮症酸中毒患者选用

A. 双胍类
B. α-葡萄糖昔酶抑制剂
C. 硫酰脲类促胰岛分泌药
D. 胰岛素与胰岛素类似物
E. 血管紧张素转换酶抑制剂

正确答案 ：D

解析：糖尿病合并妊娠及妊娠期糖尿病、糖尿病合并酮酸中毒者、高渗性昏迷、乳酸性酸中毒、各种应激情况、严重慢性并发症、消耗性疾病应选用胰岛素注射。

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP

正确答案 ：D

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[单选题]具有“饱和代谢动力学”特点的药物是

A. 戊巴比妥
B. 乙琥胺
C. 苯妥英钠
D. 苯巴比妥
E. 奥卡西平

正确答案 ：C

解析：苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢减慢，并易产生毒性反应。

[多选题]医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品

A. 凭医生的正式处方，不超过三日极量
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C. 民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
D. 处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

正确答案 ：CD

解析：医疗机构调配和供应毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。故选CD。

[多选题]药品批发企业质量管理制度的内容包括

A. 质量管理体系内审的规定
B. 不合格药品、药品销毁的管理
C. 供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D. 药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

正确答案 ：ABCD

解析：与药品质量相关的选项正确的全选。

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