药师执业资格考试宝典执业药师(西药)考试试题精选(A9)

1. [单选题]双膦酸盐类药物的作用机制不包括( )

A. 与骨骼表面的羟磷灰石结合
B. 增加小肠和肾小管对钙的重吸收
C. 直接改变破骨细胞的形态学
D. 与骨基质理化结合，干扰骨吸收
E. 直接抑制骨细胞介导的细胞因子产生

2. [单选题]不属于处方前记内容的是( )。

A. 医疗、预防、保健机构名称
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
D. 门诊或住院病历号、日期
E. 科别或病区和床位号

3. [单选题]有关执业药师管理的说法，错误的是

A. 执业药师注册证的有效期为5年
B. 执业药师再次注册，除须符合注册条件外，还须有参加继续教育的学分证明
C. 注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续
D. 执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续

4. [多选题]治疗昆虫叮咬的药物与患者教育内容

A. 局部冷湿敷
B. 炉甘石洗剂涂敷
C. 合并感染时给予抗生素
D. 常见昆虫有蚊、臭虫、蚤、螨、飞蠓（小黑虫）、黄蜂等
E. 内服氯苯那敏或西替利嗪、泼尼松（15～20mg/日，渐减量）

5. [单选题]患者接受顺铂化疗时，药师应重点监测的不良反应是

A. 心脏毒性
B. 肝脏毒性
C. 肾脏毒性
D. 肺纤维化
E. 过敏反应

6. [单选题]以下关于行政诉讼说法正确的是

A. 人民法院无权变更行政机关的行政行为
B. 司法变更权的行使是受到一定限制的
C. 行政处罚不当不属于人民法院变更判决范围
D. 怀疑行政处罚有不当时，人民法院可以任意作出变更判决

7. [单选题]评价药物作用强弱的指标是

A. 效价
B. 亲和力
C. 治疗指数
D. 内在活性
E. 安全指数

8. [单选题]不属于胰岛素适应证的是

A. 重症糖尿病（2型）
B. 口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
C. 糖尿病合并酮症酸中毒
D. 糖尿病合并严重感染
E. 促进伤口愈合

9. [单选题]属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是

A. 山茱萸
B. 三七
C. 梅花鹿（鹿茸）
D. 麝香

10. [单选题]药品监管人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于

A. 刑事责任
B. 民事责任
C. 行政处分
D. 行政处罚

11. [多选题]药物制剂稳定化的方法包括( )。

A. 增加氧气
B. 控制温度
C. 调节pH
D. 改变溶剂
E. 遮光

12. [单选题]刺激胰岛B细胞释放胰岛素的是

A. 胰岛素
B. 磺酰脲类
C. 二甲双胍
D. A和B均无效
E. A和B均有效

13. [单选题]乳剂形成油相和水相两相的现象称为

A. 乳析
B. 合并
C. 转相
D. 破裂
E. 酸败

14. [多选题]关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

A. 药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B. 药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C. 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D. 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E. 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

15. [多选题]可引起体位性低血压的抗高血压药有

A. 哌唑嗪
B. 乌拉地尔
C. 利血平
D. 氯沙坦
E. 硝普钠

16. [单选题]属于胰岛素增敏剂的药物是

A. 格列本脲
B. 瑞格列奈
C. 盐酸二甲双胍
D. 阿卡波糖
E. 米格列醇

17. [多选题]儿童服用可发生牙齿变色的药物是

A. 盐酸土霉素
B. 多西环素
C. 盐酸美他环素
D. 氯霉素
E. 环孢素

18. [多选题]天然产物药物包括

A. 天然产物中提取得到的有效单体
B. 通过发酵得到的抗生素
C. 半合成天然药物
D. 半合成抗生素
E. 寡核苷酸药物

19. [多选题]属于治疗荨麻疹的第二代抗组胺药的是

A. 依巴斯汀
B. 氯雷他定
C. 苯海拉明
D. 西替利嗪
E. 地氯雷他定

20. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

A. 新药申请
B. 补充申请
C. 仿制药申请
D. 进口药品申请

1.正确答案 ：B

解析：双膦酸盐类是常用的骨吸收抑制剂，其对抗骨吸收的作用机制包括3个方面：①直接改变破骨细胞的形态学，从而抑制其功能，首先阻止破骨细胞的前体细胞黏附于骨组织，进而对破骨细胞的数量和活性产生直接的影响；②与骨基质理化结合，直接干扰骨骼吸收；③直接抑制骨细胞介导的细胞因子如白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)的产生。

2.正确答案 ：C

解析：本题考查要点是“处方的结构”。处方格式由前记、正文、后记三部分组中。其中，处方前记包括医疗、预防、保健机构名称，费别（支付与报销类别），患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。选项C的“药品名称、剂型、规格、数量、用法用量”属于处方正文的内容。因此，本题的正确答案为C。

3.正确答案 ：A

解析：执业药师注册证有效期为3年。

4.正确答案 ：ABCE

解析：常见昆虫有蚊、隐翅虫、跳蚤等。

5.正确答案 ：C

解析：顺铂的主要毒副作用有耳、肾、神经毒性，消化道反应，故选C。

6.正确答案 ：B

解析：司法变更原则，是指人民法院有权变更行政机关的行政行为。A错误。但司法变更权的行使是有条件的，受到一定限制。B正确。只有在行政处罚明显不当，或者行政行为涉及对款额的确定、认定确有错误，人民法院才可以作出变更判决。C和D错误。故选B。

7.正确答案 ：A

解析：本题为识记题，结合选项分析，效价是评价药物作用强弱的指标；亲和力是决定药物是否与受体结合的指标；治疗指数为药物的安全性指标；内在活性是指药物与受体结合后产生效应能力；安全指数是评价药物安全性更可靠的指标；综合分析，本题选A。

8.正确答案 ：E

解析：胰岛素主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病：重型、消瘦、营养不良者；.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者；.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者；合并妊娠、分娩及大手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。

9.正确答案 ：D

解析：麝香属于二级保护野生药材

10.正确答案 ：C

11.正确答案 ：BCDE

解析：本题考查要点是“药物制剂稳定化的方法”。药物制剂稳定化的方法包括：①控制温度；②调节pH；③改变溶剂；④控制水分和湿度：⑤遮光；⑥驱逐氧气；⑦加入抗氧剂或金属离子络合剂；⑧稳定化的其他方法：改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。因此，本题的正确答案为BCDE。

12.正确答案 ：B

解析：已知SU在发挥对胰岛β细胞的作用时，必须先与β细胞表面的SU受体相结合，然后与β细胞表面的ATP敏感钾通道藕联，使此通道关闭，细胞膜去极化，从而释放胰岛素。因此，SU能刺激β细胞释放胰岛素，从而降低血糖。不同的SU结合的SU受体不同，如格列本脲是与140KDa受体蛋白结合，而格列美脲则是与65KDa受体蛋白结合，因而不同的SU对β细胞的作用并不完全相同。

13.正确答案 ：D

解析：破裂指液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象。破裂是一个不可逆的过程。

14.正确答案 ：ABCDE

解析：根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

15.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查的是降压药的不良反应。可引起体位低血压的抗高血压药有1）神经节阻断剂：美加明、六甲溴铵。2）α受体阻断剂：哌唑嗪、布那唑嗪、妥拉唑林、乌拉地尔、萘哌地尔、酚妥拉明；β受体阻断剂中有阿替洛尔、拉贝洛尔、卡位地洛等。3）单胺氧化酶抑制剂：帕吉林。4）交感神经递质耗竭剂：利福平。5）血管紧张素转化酶抑制剂：福辛普利、雷米普利、赖诺普利、阿拉普利、西拉普利、咪达普利偶见体位性低血压。6)利尿剂。

16.正确答案 ：C

解析：本题考查本组药物的作用机制及分类。胰岛素增敏药包括：①双胍类胰岛素增敏药，代表药物盐酸二甲双胍；②噻唑烷二酮类胰岛素增敏药，代表药物有盐酸吡格列酮。故本题答案应选C。

17.正确答案 ：ABC

解析：根据题干直接分析，盐酸土霉素、多西环素、盐酸美他环素属于四环素类抗生素，易与牙齿络合，儿童服用可发生牙齿变色，氯霉素易发生骨髓抑制作用，环孢素会影响儿童生长发育，故本题选A、B、C。

18.正确答案 ：ABCD

解析：天然产物药物指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。寡核苷酸药为生物技术药物。

19.正确答案 ：ABDE

解析：对病情严重者可在医师指导下使用处方药，推荐口服第二代抗组胺药如西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀或地氯雷他定。对急性者或伴有胃肠道症状时，酌情口服泼尼松等糖皮质激素。

20.正确答案 ：A

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

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