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执业药师考试宝典西药执业药师资格备考模拟试题(A9)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-19   [手机版]    

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1. [单选题]与阿莫西林合用后,不被β-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是

A. 青霉素
B. 磺胺嘧啶
C. 克拉维酸
D. 氨曲南
E. 亚胺培南


2. [单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

A. 医院药事管理委员会负责人
B. 制剂室和药检室负责人
C. 药品采购人员
D. 医疗机构制剂配制操作及药检人员


3. [多选题]不得发布广告的药品包括

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 医疗机构配制的制剂
C. 军队特需药品
D. 国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品


4. [多选题]下列哪些物质可作助悬剂

A. 甘油
B. 硬脂酸甘油酯
C. 羧甲基纤维素钠
D. 阿拉伯胶
E. 苯甲酸钠


5. [单选题]准备出库销售应挂( )。

A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌


6. [多选题]茶碱的不良反应包括

A. 常见过度兴奋、烦躁、心律失常加重、呼吸急促、震颤和眩晕
B. 少见出现过敏反应,表现为接触性皮炎、湿疹或脱皮
C. 部分患者由于胃肠道刺激,可见血性呕吐物或柏油样大便
D. 剂量大、血浆药物浓度较高时可见心动过速、严重心律失常、阵发性痉挛
E. 严重者甚至呼吸、心跳骤停而致死


7. [单选题]两种药物配伍容易形成白色沉淀的是( )

A. 头孢唑林钠与0.9%氯化钠注射液
B. 头孢曲松与复方氯化钠注射液
C. 胰岛素与0.9%氯化钠注射液
D. 青霉素与5%葡萄糖注射液
E. 维生素C与氯化钠注射液


8. [多选题]下列哪类患者禁忌使用铁剂

A. 对铁剂过敏者
B. 严重肝肾功能不全患者
C. 铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者
D. 非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者
E. 便秘患者


9. [单选题]被认为是动脉粥样硬化的主要致病因子的是

A. 总胆固醇
B. 三酰甘油酯
C. 低密度脂蛋白胆固醇
D. 极高密度脂蛋白胆固醇
E. 高密度脂蛋白胆固醇


10. [单选题]对于有睡眠障碍的抑郁症患者,适宜选用的抗抑郁药是( )

A. 地西泮
B. 雷美尔通
C. 米氮平
D. 佐匹克隆
E. 唑吡坦


11. [多选题]下列属于溶栓酶的药物是

A. 瑞替普酶
B. 阿替普酶
C. 糜蛋白酶
D. 尿激酶
E. 蛇毒血凝酶


12. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有

A. 涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B. 生产企业部分药品被法院查封、扣押
C. 使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D. 药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告
E. 被撤销药品广告批准文号的广告


13. [单选题]口服能引起代谢性碱中毒的抗酸药物是

A. 氢氧化镁
B. 碳酸钙
C. 氧化镁
D. 氢氧化铝
E. 碳酸氢钠


14. [单选题]下列关于吉非替尼的描述,错误的是

A. 用于治疗经含有铂类或多西他赛治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者
B. 常见典型不良反应是皮肤毒性、腹泻
C. 与传统化疗药存在交叉耐药
D. 与细胞毒类药物如铂类、紫杉类有协同作用
E. 属于酪氨酸激酶小分子抑制剂


15. [多选题]长春碱类药的神经系统毒性表现为( )。

A. 四肢麻木
B. 腹痛
C. 便秘
D. 腱反射消失
E. 心脏毒性


16. [单选题]《中国药学文摘》属于

A. 一级信息源
B. 二级信息源
C. 三级信息源
D. 原始信息源
E. 学术专著


17. [单选题]基层医疗卫生机构只能选用

A. 《国家基本医疗保险药品目录》甲类目录中收录的抗菌药物品种
B. 《国家基本医疗保险药品目录》乙类目录中收录的抗菌药物品种
C. 《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D. 基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种


18. [单选题]酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的特征性不良反应是( )

A. 痤疮样皮珍
B. 血压升高
C. 骨髓抑制
D. 心肌损伤
E. 麻痹性肠梗阻


19. [单选题]医院药学工作的职业遵循要求不包括

A. 合法采购,规范进药
B. 精益求精,确保质量
C. 精心调剂,热心服务
D. 维护患者利益,提高生活质量
E. 依法促销,诚信推广


20. [单选题]某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺,配置一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和国中医药法》,配置该中药制剂的前提条件是

A. 只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意
B. 应当向辖区内省级食品药品监督管理部门提出注册申请,取得制剂批准文号
C. 向所在地省级食品药品监督管理部门备案后,即可配制
D. 经国家食品药品监督管理部门许可,获得药品注册批准文号


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