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[单选题]蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,散剂应( )。
A. 每次1.5~3g,一日2~3次
B. 每次3~5g,一日3~4次
C. 每次5~10g,一日1~2次
D. 每次5~10g,一日3~4次
E. 以上均不是
[多选题]"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏( )
A. 草乌
B. 丹参
C. 瓜萎皮
D. 川乌
E. 细辛
正确答案 :AD
[单选题]以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是
A. 大多含有丰富的脂肪、蛋白质等,易遭鼠害
B. 皮类药材在贮藏中极易退色
C. 茎类药材较不容易发生霉蛀
D. 采收加工、贮藏不善时易发生"走气"
E. 皮类药材以根皮为主
正确答案 :D
[单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
A. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种
B. 由医疗机构药学部门制定
C. 由省级药品监督管理部门审批
D. 根据临床需要,随时增加总品种数
正确答案 :A
解析:(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,未经备案不得采购,故A、C错误。(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种,故D正确。(3)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量:①同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种;②具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录;③同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次:如果超过5例次,应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录;调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加,故B错误。
[单选题]《中国药典》2000年版共收载的中药品种是
A. 534
B. 299
C. 992
D. 5767
E. 458
正确答案 :A
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 变质的
D. 超过有效期的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
正确答案 :C
解析:《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; 有下列情形之一的药品,按假药论处: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
[单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是
A. 国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
B. 《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C. 既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
D. 既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
正确答案 :B
解析:国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未(卫)标”准确记忆。
[单选题]气的运动,称为:
A. 气运
B. 气散
C. 气行
D. 气化
E. 气机
正确答案 :E
[单选题]具有行政处罚权的行政机关是
A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级以上人民政府
C. 违法所在地的县级人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府
正确答案 :B
[单选题]关于药品说明书内容的说法,错误的是
A. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
B. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
正确答案 :B
解析:药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。