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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制

来源: 考试宝典    发布:2024-02-17  [手机版]    

导言】考试宝典发布"《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

A. 药剂科主任
B. 医院药事会主任
C. 主管药学工作的副院长
D. 质量管理组织负责人
E. 药检室负责人


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[单选题]某县医院对其配制的医院制剂A,可以采取的服务措施是

A. 将A销售给药品经营企业
B. 在医院网站上对A进行广告宣传
C. 通过互联网交易方式销售A
D. 将A的价格与其他药品一起进行公示
E. 应外地患者要求,直接邮寄给患者A

正确答案 :D

解析:本题考查的是医疗机构的药剂管理。 根据《中华人民共和国药品管理法》 第二十五条:医疗机构配制的制剂不得在市场销售,不能邮寄。


[多选题]阿托品的临床用途包括

A. 缓慢型心律失常
B. 检查眼底
C. 解救有机磷酸酯类中毒
D. 晕动症
E. 青光眼

正确答案 :ABC


[单选题]下列不能作为固体分散体载体材料的是( )

A. PEG类
B. 微晶纤维素
C. 聚维酮
D. 甘露醇

正确答案 :D



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