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1. [单选题]GMP的检查对象错误的是
A. 人
B. 生产环境
C. 制剂生产的全过程
D. 销售过程
E. 包装过程
2. [单选题]提取受热易破坏的成分最简便的方法是
A. 冷浸法
B. 煎煮法
C. 回流提取法
D. 连续回流法
E. 水蒸气蒸馏法
3. [单选题]影响神经系统发育的最重要的激素是
A. 生长激素
B. 胰岛素
C. 甲状腺素
D. 肾上腺素
E. 甲状旁腺素
4. [单选题]阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于
A. 麻醉前给药
B. 散瞳
C. 缓慢型心律失常
D. 内脏绞痛
E. 感染中毒性休克
5. [单选题]下列关于小肠内消化的叙述，正确的是
A. 吸收的主要部位在胃
B. 消化三大营养物质最重要的是胃液
C. 胰蛋白酶水解蛋白质为氨基酸
D. 胃通过分节运动进一步消化食物
E. 胆汁通过消化酶的作用分解脂肪
6. [单选题]对于急性一氧化碳中毒的患者，如有频繁抽搐，应首选
A. 地西泮10～20mg静脉滴注
B. 静脉滴注苯妥英钠0.5～1g
C. 静脉滴注20%甘露醇
D. 静脉滴注肾上腺糖皮质激素
E. 注射呋塞米
7. [单选题]原因不明的哮喘急性发作首选
A. 氨茶碱
B. 麻黄碱
C. 吗啡
D. 异丙肾上腺素
E. 肾上腺素
8. [单选题]闭角型青光眼、尿潴留、前列腺增生的患者应慎用抗组胺类药物，主要是因为这类药物具有
A. 抗组胺作用
B. 抗胆碱作用
C. 镇静催眠作用
D. 中枢兴奋作用
E. 心悸、心律失常
9. [单选题]正常成年人安静时，通气／血流比值的正常值是
A. 0.84
B. 0.64
C. 0.56
D. 1.00
E. 0.48
10. [单选题]药物纯度合格是指
A. 含量符合药典的规定
B. 符合分析纯的规定
C. 绝对不存在杂质
D. 对病人无害
E. 不超过该药物杂质限量的规定
11. [单选题]湿法制粒工艺流程图为
A. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片
B. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-整粒-压片
D. 原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-整粒-干燥-压片
E. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片
12. [单选题]膜受体的化学本质是
A. 脂类
B. 糖类
C. 蛋白质
D. 核酸
E. 胺类
13. [单选题]下列对氯丙嗪的叙述不正确的是
A. 对体温调节的影响与环境温度有关
B. 对体温调节中枢有很强的抑制
C. 只使发热者体温降低
D. 在高温环境中使体温升高
E. 在低温环境中使体温降低
14. [单选题]医师开写医用毒性药品处方，限量是不得超过
A. 1日用量
B. 1日极量
C. 2日用量
D. 2日极量
E. 3日用量
15. [单选题]以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是
A. 任何有伤害的反应
B. 任何与用药目的无关的反应
C. 在调节生理功能过程中出现
D. 人接受正常剂量药物时出现
E. 在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
16. [单选题]阿米卡星属于
A. 大环内酯类
B. 氨基糖苷类
C. 林克霉素类
D. 四环素类
E. β-内酰胺类
17. [单选题]根据《医疗机构药事管理暂行规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是
A. 开展临床药理研究
B. 进行肿瘤化疗药物的配制
C. 开展药学伦理学教育
D. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化的要求
E. 对医疗机构药品应用情况进行综合评述
18. [单选题]下列各组辅料中，不能作稀释剂的是
A. 淀粉、糊精
B. 乳糖、微晶纤维素
C. 糖粉、糊精
D. 滑石粉、聚乙二醇
E. 硫酸钙、磷酸氢钙
19. [单选题]关于滴丸的主要特点叙述错误的是
A. 主要供口服使用
B. 工艺条件易于控制，质量稳定
C. 易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D. 可使液态药物固态化
E. 使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
20. [单选题]毒性药品生产记录要保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
