主动的药物信息服务不包括

[单选题]主动的药物信息服务不包括

A. 面向医护人员编写资料库
B. 回答患者疑问
C. 面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
D. 面向群众做好药物知识的科普宣传
E. 深入临床科室，在学习和充实自己的过程中，主动进行DI服务

正确答案 ：B

解析：面向医护人员编写《药讯》等内部刊物或资料库，面向群众做好药物知识的科普宣传和深入临床科室，在学习和充实自己的过程中，主动进行DI服务。以上都是主动的药物信息服务。

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[单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括

A. 改进剂量
B. 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
C. 观察联合用药的不良反应和药物相互作用
D. 评价药品利益与风险关系
E. 验证药物的治疗作用和安全性

正确答案 ：E

解析：Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价，是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应；包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等，而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

[单选题]采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是

A. 二级医疗机构
B. 计划生育技术服务机构
C. 中外合资医疗机构
D. 个人设置的门诊部、诊所
E. 三级医疗机构

正确答案 ：B

解析：《药品管理法实施条例》规定，计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。

[单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

A. 在颁发地省内有效
B. 在全国范围内有效
C. 在取得者的居住地有效
D. 在取得者的工作所在地有效

正确答案 ：B

解析：《执业药师资格证书》在全国范围内有效，故选B。

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
B. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品

正确答案 ：A

[单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日

A. 20
B. 30
C. 15
D. 5
E. 10

正确答案 ：C

解析：药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日。

[单选题]药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是

A. 直肠给药
B. 静脉给药
C. 肌内或皮下注射
D. 经皮吸收
E. 口服给药

正确答案 ：D

解析：新生儿体表面积相对较大，皮肤角化层薄，经皮给药吸收迅速广泛，甚至有的药物，如碘酊、硼酸、类固醇激素等吸收过多可发生中毒反应，所以经皮给药很有限。故此题应选D。

[单选题]《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

A. 5年内
B. 3年内
C. 10年内
D. 1年内
E. 7年内

正确答案 ：C

解析：《药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

[单选题]医师开具处方应当使用

A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、商标名、商品名
C. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
D. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称

正确答案 ：C

[单选题]互联网药品信息服务分为

A. 5类
B. 4类
C. 2类
D. 3类

正确答案 ：C

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