【导言】考试宝典发布"检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸"考试试题下载及答案，更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
[单选题]检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为
A. 加热浓缩
B. 多加硫氰酸铵试液
C. 降低溶液酸度
D. 增加溶液碱度
E. 加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离
[单选题]下列大环内酯类抗菌药物，对流感嗜血杆菌作用优异的是
A. 红霉素
B. 克拉霉素
C. 麦迪霉素
D. 交沙霉素
E. 螺旋霉素
正确答案 ：B
解析：克拉霉素适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；2.下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；3.皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。故此题应选C。
[单选题]关于膜剂的质量要求错误的是
A. 药物与成膜材料不发生物理化学反应
B. 膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C. 膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
D. 膜剂的重量差异应符合要求
E. 膜剂的外膜应该越薄越好
正确答案 ：E
解析：膜剂的质量要求包括外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡，药物与成膜材料不发生物理化学反应，膜剂的重量差异应符合要求，膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求。故正确答案为A.
[单选题]取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为
A. 司可巴比妥钠
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥
D. 异戊巴比妥
E. 硫喷妥钠
正确答案 ：C
解析：苯巴比妥因含有苯环，在硫酸存在下与甲醛反应生成玫瑰红色产物，可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物。故正确答案为B.
[单选题]生产药品的原料、辅料应符合
A. 化学标准
B. 药理标准
C. 药用要求
D. 生产要求
正确答案 ：C
解析：生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。
[单选题]单用对帕金森病无效的药物是
A. 左旋多巴
B. 金刚烷胺
C. 苯海索
D. 卡比多巴
E. 溴隐亭
正确答案 ：D
解析：卡比多巴是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，由于不能通过血脑屏障，故与左旋多巴合用时，仅可以抑制外周的左旋多巴的脱羧反应，减少外周的多巴胺生成，使得血中更多的左旋多巴进入中枢。故正确答案为E。
[单选题]检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据
A. 对氨基酚具有红外光谱特征
B. 对氨基酚有酚羟基
C. 对氨基酚具苯环，有紫外吸收特征
D. 对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物
E. 对氨基酚具有芳伯氨基，可与亚硝基铁氰化钠于碱性条件下生成蓝色配位化合物
正确答案 ：E
解析：检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚,根据对氨基酚具有芳伯胺可与亚硝基铁氰化钠于碱性条件下，生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此反应的特点，进行限量检查。故正确答案为C.
[单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A. 药品经营企业关闭的
B. 药品经营企业违反药品广告规定的
C. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
D. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
正确答案 ：B
解析：药品经营企业违反药品广告规定的，无须注销《药品经营许可证》。故选C。
[单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行
A. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
B. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
C. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
D. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
正确答案 ：A
解析：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
[单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A. 新药监测期内的药品
B. 国家基本药物目录中的药品
C. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
D. 首次进口5年内的药品
正确答案 ：B
解析：(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，药品生产企业应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告，对本企业生产的其他药品，药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测。故A、C应当开展主动监测。建议考生运用口诀"新进5年内应重监；他进满5年主重监"准确记忆。(2)省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测，故D应当开展主动监测。
