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浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应

来源: 考试宝典    发布:2019-10-12  [手机版]    

导言】考试宝典发布"浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应"考试试题下载及答案,更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)

A. 0.11
B. 0.16~0.18
C. 0.18~0.20
D. 0.20~0.25
E. 0.12~0.15


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[单选题]β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是

A. 改善缺血性心电图
B. 缩小心肌梗死范围
C. 减少心肌耗氧量
D. 可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
E. 对变异型心绞痛疗效最佳

正确答案 :E

解析:β肾上腺素受体拮抗药可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少、改善缺血性心电图、增加患者运动耐量、减少心肌耗氧量、改善缺血区代谢,缩小心肌梗死范围。现已作为一线防治心绞痛的药物。钙通道阻滞药是临床用于预防和治疗心绞痛的常用药,特别是对变异型心绞痛疗效最佳,不属于β肾上腺素受体拮抗药的作用。所以答案为B。


[单选题]影响药品质量的环境因素不包括

A. 温度的高低
B. 空气
C. 包装材料
D. 日光
E. 湿度的大小

正确答案 :C

解析:影响药品质量的环境因素包括日光、空气、温度、湿度、时间、震荡等。包装材料属于药品自身因素。


[单选题]药学服务的具体工作不包括

A. ADR监测和报告
B. 药学信息服务
C. 治疗药物监测
D. 实施疾病治疗
E. 处方点评

正确答案 :D

解析:药学服务的具体工作主要有9项,分别是处方审核、处方调剂、参与临床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究与评价、处方点评、ADR监测和报告、药学信息服务、参与健康教育。"实施疾病治疗"是医疗机构的系统工程,不是药师药学服务所能承担的,与"参与临床该药物治疗"有本质区别。所以答案为B。


[单选题]分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

A. 医疗机构医务部
B. 药事管理与药物治疗学委员会
C. 医疗机构专家咨询委员会
D. 合理用药咨询指导委员会
E. 医疗机构药学部

正确答案 :B

解析:药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责共计7条,分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导即为其中一条,故选A。


[单选题]溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为

A. 1/2mol
B. 3mol
C. 3/2mol
D. 1mol
E. 2mol

正确答案 :C

解析:《中国药典》采用溴酸钾法测定,滴定反应为:1mol的溴酸钾相当于3/2mol的异烟肼。故正确答案为B.


[单选题]乳剂型基质的乳化剂错误的是

A. 氯甲酚
B. 吐温
C. 鲸蜡醇
D. 平平加
E. 司盘

正确答案 :A

解析:一般来说,亲水亲油平衡值(HLB值在3~8的表面活性剂适用作W/O型乳化剂;HLB值在8~16的表面活性剂可用作O/W型乳化剂。阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大,故不做内服乳剂的乳化剂用;阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂;两性离子表面活性剂,如琼脂、阿拉伯胶等可用作内服制剂的乳化剂;非离子表面活性剂不仅毒性低,而且相容性好,不易发生配伍变化,对pH的改变以及电解质均不敏感,可用于外用或内服制剂。故此题应选C。


[单选题]下列眼膏剂的检查项目错误的是

A. 装量
B. 溶解度
C. 微生物限度
D. 金属性异物
E. 颗粒细度

正确答案 :B

解析:眼膏剂的检查项目包括装量、金属性异物、重量差异、颗粒细度(药物颗粒≤75μm)、无菌等。故正确答案为E.


[单选题]不需要许可证的是

A. 甲类非处方药的零售
B. 乙类非处方药的零售
C. 处方药的生产销售、批发销售
D. 非处方药的生产销售、批发销售
E. 处方药的零售

正确答案 :B


[单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

A. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
B. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
C. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
D. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

正确答案 :A

解析:(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀“中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册”准确记忆。



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