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1. [单选题]崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需时间
A. 1mm
B. 2mm
C. 5mm
D. 0.1mm
E. 0.5mm
2. [单选题]药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向
A. 辖区内药品不良反应监测中心报告
B. 国家药品不良反应监测中心报告
C. 药品不良反应专家咨询委员会报告
D. 辖区内食品药品监督管理局报告
E. 国家食品药品监督管理局报告
3. [单选题]大肠埃希菌长约
A. 0.1~1μm
B. 1~4μm
C. 4~10μm
D. 10~40μm
E. 40~100μ/m
4. [单选题]患者男,34岁,建筑工人,一次事故严重外伤,大量出血,血压下降,少尿,经抢救低血压和血容量已纠正后,尿量仍很少,为避免肾衰竭的进展,应给哪种药物
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 卡托普利
5. [单选题]有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C. 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D. 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E. 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
6. [单选题]下列注射用油的叙述错误的是
A. 注射用油应无异臭,无酸败味
B. 酸值说明油中游离脂肪酸的多少,酸值高则质量差,也可看出酸败的程度
C. 碘值表示油中饱和脂肪酸多少,碘值高,则不饱和键多,油的性质稳定,适合注射
D. 皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
E. 色泽不得深于规定标准,10℃时应澄明
7. [单选题]关于碘解磷定的叙述中,错误的是
A. 不能直接对抗体内积聚的ACh的作用
B. 对内吸磷、对硫磷中毒的疗效好
C. 能迅速消除M样症状
D. 与阿托品有协同作用
E. 剂量过大,会加重有机磷酸酯的中毒反应
8. [单选题]不涉及吸收过程的给药途径是
A. 口服
B. 肌内注射
C. 静脉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
9. [单选题]一般散剂应有不少于95%的细粉通过
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛
10. [单选题]同工酶是指
A. 辅酶相同的酶
B. 活性中心中必需基团相同的酶
C. 功能相同而酶分子结构不同的酶
D. 功能和性质相同的酶
E. 功能不同而分子结构相同的酶
11. [单选题]Watson-Crick的双螺旋模型是
A. 蛋白质二级结构模型
B. RNA二级结构模型
C. DNA二级结构模型
D. 蛋白质三级结构模型
E. DNA三级结构模型
12. [单选题]辅酶是
A. 酶和底物复合物
B. 小分子肽
C. 核酸分子
D. 酶催化活性所必需的小分子物质
E. 大分子物质
13. [单选题]将红霉素制成肠溶衣片是因为
A. 便于口服
B. 红霉素具有吸湿性
C. 结构中含有苷键
D. 结构中含有内酯键
E. 对酸不稳定
14. [单选题]下述哪种因素可诱发强心苷中毒
A. 低血钾
B. 低血镁
C. 高血钙
D. 心肌缺氧
E. 以上均可
15. [单选题]下列何种情况可引起低钾血症
A. 急性肾衰竭少尿期
B. 大量输注库存血
C. 严重组织损伤
D. 消化液大量丢失
E. 醛固酮分泌不足
16. [单选题]关于处方的叙述下列正确的是
A. 处方只能由注册的执业医师开具
B. 处方可以由注册的执业助理医师开具
C. 处方可以由药学专业技术人员开具
D. 处方可以由注册的执业医师和执业药师开具
E. 处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具
17. [单选题]关于各类注射剂的叙述错误的是
A. 易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可制成溶液型注射剂
B. 静脉注射液多为水溶液,油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞,故一般不能静脉注射
C. 粉针剂药物稳定性差,特别在灌封等关键工序,最好采用紊流洁净措施
D. 水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液
E. 输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂
18. [单选题]下列为包糖衣的工序正确的是
A. 粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B. 隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C. 粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D. 隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E. 粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
19. [单选题]关于常用的国外药典叙述错误的是
A. 美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B. 英国药典简称BP
C. 日本药局方简称JP
D. 国际药典对世界各国都具有法律约束力
E. 国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
20. [单选题]关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是
A. 粒子大小对药物溶出速率的影响
B. 多晶型对药物溶出速率有影响
C. 药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降
D. 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物
E. 难溶性弱酸制成盐,可使溶出速率增大,生物利用度提高