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药师执业考试宝典西药执业药师冲刺密卷单选题解析(J6)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-15   [手机版]    

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1. [单选题]患者良性前列性增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是

A. 急性尿潴留
B. 严重高血压
C. 慢性荨麻疹
D. 急性胰腺炎
E. 血管性水肿


2. [单选题]可"降低毒性或减少不良反应"的化学药与中药配伍的是

A. 青霉素组合金银花等
B. 呋喃唑酮组合黄连等
C. 灰黄霉素组合陈皮等
D. 环磷酰胺组合海螵蛸等
E. 丙谷胺组合甘草、芍药等


3. [多选题]可引起体位性低血压的抗高血压药有

A. 哌唑嗪
B. 乌拉地尔
C. 利血平
D. 氯沙坦
E. 硝普钠


4. [单选题]尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明

A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D. 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


5. [单选题]色谱系统适用性试验中,理论板数(n)用于评价

A. 固定相的极性
B. 色谱柱的分离效能
C. 色谱柱的长度
D. 色谱峰面积的重复性
E. 色谱峰的对称性


6. [单选题]肠外营养1g葡萄糖能提供的热量是

A. 3kcal
B. 4kcal
C. 7kcal
D. 9kcal
E. 12kcal


7. [多选题]生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据集中采购结果签订合同,应明确的内容有

A. 品种、规格
B. 数量、价格
C. 付款时间
D. 履约方式、违约责任


8. [单选题]下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )。

A. 药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B. 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C. 抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D. 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验


9. [多选题]含特殊药品的复方制剂包括

A. 含可待因的口服液体制剂
B. 复方甘草片
C. 含麻黄碱类复方制剂
D. 含苯乙哌啶复方制剂 参考答案与解析


10. [单选题]口服奥司他韦(达菲)治疗流感宜及早用药,较为有效的用药时间是症状出现的

A. 48h内
B. 72h内
C. 96h内
D. 108h内
E. 120h内


11. [单选题]受体的类型不包括

A. 核受体
B. 内源性受体
C. 离子通道受体
D. G蛋白偶联受体
E. 酪氨酸激酶受体


12. [多选题]药物或毒品滥用的治疗目标为

A. 心理教育
B. 预防复吸
C. 回归社会
D. 消除戒断症状
E. 控制戒断症状


13. [单选题]手性药物有不同的对应异构体,不同的异构体有不同的活性,一个异构体具有麻醉作用,另一个首发异构体具有中枢兴奋作用,该药物是( )

A. 苯巴比妥
B. 米安色林
C. 氯胺酮
D. 依托唑啉
E. 普鲁卡因


14. [单选题]人体所需要的热量主要来源于( )

A. 果糖
B. 葡萄糖
C. 氨基酸
D. 脂肪乳
E. 维生素


15. [单选题]应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A. 上市5年以内的药品
B. 上市4年以内的药品
C. 上市3年以内的药品
D. 上市2年以内的药品
E. 上市1年以内的药品


16. [单选题]目前推荐的绝经期激素补充治疗的窗口期是

A. 绝经后10年之内或60岁以前
B. 大于60岁
C. 绝经后5年之内
D. 绝经后15岁之内或大于60岁
E. 绝经后20年之内


17. [单选题]除妊娠及哺乳妇女外,其他禁用伪麻黄碱的人群是:

A. 甲状腺功能减退者
B. 高尿酸血症者
C. 支气管哮喘
D. 良性前列腺增生者
E. 功能性便秘者


18. [多选题]下列属于控制溶出为原理的缓释、控释制剂的方法有

A. 控制粒子大小
B. 制成溶解度小的盐
C. 制成药树脂
D. 制成不溶性骨架片
E. 制成乳剂


19. [单选题]治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是( )

A. 青霉素+克林霉素
B. 青霉素+四环素
C. 青霉素+链霉素
D. 青霉素+磺胺嘧啶
E. 青霉素+诺氟沙星


20. [多选题]药品不良反应报告的有关规定是

A. 上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B. 上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C. 上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D. 上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
E. 上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应


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