• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质

来源: 考试宝典    发布:2024-04-16  [手机版]    

导言】考试宝典发布"药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括

A. 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B. 标识内容与实物不符
C. 标签脱落、字迹模糊不清
D. 药品已超过有效期


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]治疗MRSA感染首选药物是

A. 红霉素
B. 克林霉素
C. 万古霉素
D. 林可霉素
E. 克拉霉素

正确答案 :C

解析:对耐甲氧西林的革兰阳性菌感染可选用万古霉素,还有去甲万古霉素和替考拉宁。


[多选题]判断滴虫性阴道炎的依据有

A. 外阴湿疹化
B. 泡沫样白带
C. 阴道有腥臭味
D. 大部分是夫妻双方共患
E. 阴道分泌物镜检时可发现毛滴虫

正确答案 :BCDE

解析:滴虫性阴道炎临床表现为粘膜发炎,成鲜红色,伴有泡沫分泌物,有瘙痒,白带增多,为滴虫感染,大部分为夫妻双方共患。


[单选题]提倡晚间服用他汀类降血脂药的原因是

A. 晚上服用药物的副作用小
B. 胆固醇的合成受机体昼夜节律的影响
C. 夜间药物对代谢酶活性的抑制作用最强
D. 胆固醇代谢酶的活性夜间增强
E. 夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强

正确答案 :B

解析:脂肪合成峰期多在夜间,他汀类药物血浆峰浓度和达峰时间与脂肪合成同步。故宜在夜间服用他汀类药。


[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求

A. 中专以上药学或者相关专业学历
B. 大专以上药学或者相关专业学历
C. 本科以上药学或者相关专业学历
D. 大专以上药学学历
E. 本科以上药学专业学历

正确答案 :B

解析:本题考查的是医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)。 第八条制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,具有相应管理的实践经验,有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。


[多选题]经营者从事经营活动时不得采用的手段有

A. 在商品上标明经营者的联系电话
B. 擅自使用知名商品特有的名称
C. 在商品上冒用认证标志、名优标志
D. 在商品上伪造生产地址

正确答案 :BCD

解析:不正当竞争中的混淆行为包括:①擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或者近似的标识;②擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等)、社会组织名称(包括简称等)、姓名(包括笔名、艺名、译名等);③擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等;④其他足以引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联系的混淆行为。故选BCD。


[多选题]按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有

A. 对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B. 对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
C. 对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持
D. 用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

正确答案 :ABC

解析:(1)医疗器械的目的包括:①疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;②损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;③生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;④生命的支持或者维持;⑤妊娠控制;⑥通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。故A正确、B正确、C正确。(2)医疗器械效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。故D错误。


[单选题]蛇胆川贝液不宜联用的是

A. 可待因
B. 阿托品
C. 苯巴比妥
D. 氢氧化铝
E. 复方利血平片

正确答案 :A

解析:咳嗽药蛇胆川贝液含有苦杏仁苷,具有呼吸抑制作用,不宜与可待因同服,两者同服可引起呼吸衰竭。


[单选题]未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的

A. 按照从无证企业购进药品处罚
B. 按照无证经营处罚
C. 按销售假药处罚
D. 按销售劣药处罚

正确答案 :B

解析:其他按照无证生产、经营处罚的情形包括:①未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的;②个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的;③药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的,依照《药品管理法》第72条的规定处罚。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/z0mv0v.html
  • 下一篇:药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括 有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是氟他胺适用于治疗( )。"是否基于试验结果"是评价用药剂量相同,妊娠期的血药浓度低于非妊娠期,是由于天然产物药物包括药品与非药品分开存放# 外用药与其他药品分开存放# 拆
  • 在线题库
    考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1