1. [单选题]关于芳香水剂的叙述不正确的是
A. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B. 芳香挥发性药物多数为挥发油
C. 芳香水剂应澄明
D. 芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
E. 芳香水剂宜大量配制和久贮
2. [单选题]在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是
A. 氢氯噻嗪
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
E. 二氮嗪
3. [单选题]培养基按物理性状不同可分为三种
A. 基础培养基、营养培养基和合成培养基
B. 液体培养基、半固体培养基和固体培养基
C. 营养培养基、鉴别培养基和厌氧培养基
D. 肉汤培养基、巧克力培养基和罗氏培养基
E. 吕氏培养基、罗氏培养基和蔡式培养基
4. [单选题]下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是
A. 水>乙醇>氯仿>石油醚
B. 石油醚>氯仿>乙醇>水
C. 乙醇>水>氯仿>石油醚
D. 水>乙醇>石油醚>氯仿
E. 水>氯仿>石油醚>乙醇
5. [单选题]哪个麻醉药易产生幻觉,属于精神药品管理
A. 氟烷
B. γ-羟基丁酸钠
C. 盐酸丁卡因
D. 盐酸利多卡因
E. 盐酸氯胺酮
6. [单选题]双氯芬酸的化学名为
A. 2-(4-异丁基苯基)丙酸
B. 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸
C. N-(4-羟基苯基)-乙酰胺
D. 1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
E. 2-(乙酰氧基)苯甲酸
7. [单选题]药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散、溶出结合
D. 渗透原理
E. 以上答案都不正确
8. [单选题]下列属于局部作用的是
A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用
B. 利多卡因的抗心率失常作用
C. 洋地黄的强心作用
D. 苯巴比妥的镇静、催眠作用
E. 硫喷妥钠的麻醉作用
9. [单选题]毛果芸香碱属于
A. 扩瞳药
B. M受体阻断药
C. 抗青光眼药
D. 升压药
E. N受体激动药
10. [单选题]根据化学结构氟哌啶醇属于
A. 吩噻嗪类
B. 噻吨类
C. 丁酰苯类
D. 二苯并环庚烯
E. 苯酰胺类
11. [单选题]酊剂制备所采用的方法不正确的是
A. 稀释法
B. 溶解法
C. 蒸馏法
D. 浸渍法
E. 渗漉法
12. [单选题]有关剂型重要性的叙述错误的是
A. 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B. 剂型可以改变药物作用的性质
C. 剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
D. 某些剂型有靶向作用
E. 剂型不能影响药效
13. [单选题]麻醉药品处方保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
14. [单选题]药品的质量特征不包括
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 质量重要性
15. [单选题]肺通气的原动力是
A. 呼吸肌的舒缩
B. 肺回缩力
C. 肺内压与大气压之差
D. 肺内压与胸膜腔内压之差
E. 大气压与肺回缩力之差
16. [单选题]下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的
A. 氧化性药物和还原性药物应单独粉碎
B. 贵细药材应单独粉碎
C. 挥发性强烈的药材应单独粉碎
D. 含糖类较多的黏性药材应单独粉碎
E. 疏水性的药物不应该单独粉碎
17. [单选题]青霉素G在体内的分布特点正确的是
A. 主要分布在细胞内液
B. 尿中药物浓度高
C. 大部分被肝脏代谢
D. 易透过血脑屏障
E. 克拉维酸可减少青霉素排泄
18. [单选题]下列关于药剂学任务的叙述错误的是
A. 基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本
B. 研究药剂学基本理论
C. 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D. 中药新剂型的研究与开发
E. 生物技术药物制剂的研究与开发
19. [单选题]尿液呈碱性时,弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是
A. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
B. 解离度↓,重吸收量↓,排泄量↑
C. 解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
D. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
E. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
20. [单选题]在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为
A. 特殊杂质
B. 一般杂质
C. 基本杂质
D. 有害杂质
E. 有关物质
1.正确答案 :E
解析:本题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液;芳香挥发性药物多数为挥发油;如果以挥发油和化学药物做原料多采用溶解法和稀释法制备,以药材做原料时多采用蒸馏法制备;但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变,不宜大量配制和久贮。所以本题答案应选择E。
2.正确答案 :C
解析:普萘洛尔是-受体阻滞剂的代表性药物,其降压作用是-体阻滞剂所致的,其作用机制尚需进一步研究,可能与下列因素有关:①阻滞心脏-1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量及冠状动脉灌注减少,血压下降;②阻滞中枢2-受体,使外周交感张力下降。目前已知下丘脑、脑桥及延脑等部位有-受体。普萘洛尔能通过这些部位的-受体阻滞作用使外周交感张力下降。同时,还能使交感神经节中酪氨酸经化酶及多巴胺-羟化酶活性降低,因而末梢去甲肾上腺素合成减少,外周交感张力下降;③阻滞某些支配血管的肾上腺素能使神经突触前膜-2受体,抑制其反馈作用,减少去甲肾上腺素释放;④阻滞肾脏-受体减少肾素释放。临床观察也证实普萘洛尔对高血浆肾素活性高血压患者降压效果明显。患者应用普萘洛尔后发生休克的机制,认为既有阻滞心脏1-受体作用,也有对周围血管张力的影响。应用强心剂已1周,心功能有改善,但服50mg普萘洛尔后却发生了严重休克,这均与患者心功能状态有密切关系。心功能不正常的患者,对-受体阻滞剂的耐受性差,即使并用强心药时也应慎重;对于存在广泛心肌受损者,在使用时需要严密观察心功能的变化。
3.正确答案 :B
解析:培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。(2)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。 (3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。答案选B
4.正确答案 :A
解析:本题为识记题,常用溶剂的极性大小顺序排列如下:石油醚< 苯< 无水乙醚< 三氯甲烷< 乙酸乙酯< 正丁醇< 丙酮< 乙醇< 甲醇< 水。所以本题选A。
5.正确答案 :E
解析:答案:E。盐酸氯胺酮静脉麻醉药,亦有镇痛作用。由于本品麻醉作用时间短,易产生幻觉,被滥用为毒品,现属Ⅰ类精神药品管理。
6.正确答案 :B
解析:双氯芬酸的熔点:189—192℃。化学式:C14H11Cl2NO2。别称:甲氯灭酸;2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]苯甲酸。外观,无色结晶性粉末,分子量:296.15。英文名:Meclofenamic acid。中文名:甲氯芬那酸,CAS登录号,644-62-2,水溶性,可溶于水
7.正确答案 :A
解析:的释放速度受其溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。因此采取措施降低药物的溶出速度,可使药物缓慢释放,达到延长药效的目的。根据noyes—whitney方程式,药物的溶出速度受药物的溶解度,药物粒子的表面积等因素影响。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多,包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小、以及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。具体的方法有下列几种: (一)制成溶解度小的盐或酯 (二)与高分子化合物生成难溶性盐 (三)控制粒子大小 (四)将药物包藏于溶蚀性骨架中 (五)将药物包藏于亲水性高分子材料中
8.正确答案 :A
解析:普鲁卡因是局部麻醉药。临床常用其盐酸盐,又称"奴佛卡因"。白色结晶或结晶性粉末,易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量肾上腺素,可延长作用时间。用于浸润麻醉、腰麻、"封闭疗法"等。除用药过量引起中枢神经系统及心血管系统反应外,偶见过敏反应,用药前应作皮肤过敏试验。其代谢产物对氨苯甲酸 (PABA)能减弱磺胺类药的抗菌效力。
9.正确答案 :C
解析:毛果芸香碱,治疗原发性青光眼,包括开角型与闭角型青光眼。滴眼后,缩瞳作用于10?30分钟出现,维持4?8小时;最大降眼压作用约75分钟内出现,维持4?14小时;可缓解或消除青光眼症状。与毒扁豆碱比较,毛果芸香碱作用温和而短暂,水溶液较稳定。也可用于唾液腺功能减退。口服片剂(SALAGEN)可缓解口腔干燥症。
10.正确答案 :C
11.正确答案 :C
解析:本题考查酊剂的制备方法。酊剂常用的制备方法有溶解法(稀释法)、浸渍法和渗漉法。故本题答案应选C。
12.正确答案 :E
解析:答案:E。有关剂型重要性有改变剂型可降低或消除药物的毒副作用,剂型可以改变药物作用的性质,剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度,某些剂型有靶向作用。
13.正确答案 :C
解析:麻醉药品处方应保存3年备查。医疗用毒性药品处方应保存2年备查。普通药品处方保存1年备查。
14.正确答案 :E
解析:本题为识记题,药品的质量特征包括:有效性、安全性、稳定性、经济性和均一性。质量重要性不属于药品的质量特征。本题选E。
15.正确答案 :A
解析:本题要点为肺通气。呼吸肌的舒张和收缩引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动,是肺通气的原动力。
16.正确答案 :D
解析:单独粉碎适用:1.氧化性药物、还原性药物;2.贵重药物、细料药物;3·毒性药物;就是氧化性与还原性必须单独粉碎否则可引起爆炸。贵重药物单独粉碎可减少对药物不必要损耗 、例如麝香、珍珠等。
17.正确答案 :B
解析:青霉素G内服易被胃酸和消化酶破坏。肌注或皮下注射后吸收较快,15~30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短,主要以原形从尿中排出。
18.正确答案 :A
解析: 药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,以优质的制剂应用于临床,发挥防病、治病和诊断疾病的作用。其主要任务为:研究药剂学的基本理论与新技术;开发新机型和新制剂;开发新型的药用辅料;整理与开发中药新品种;研究和开发新型的制药机械和设备。
19.正确答案 :C
解析:碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加 解离型减少 重吸收增多 从而导致排泄减慢,弱酸性药物在碱性尿液中解离多
20.正确答案 :B
解析:答案:B。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,检查方法收载在《中国药典》通则中。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中,根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊,是因为它们随药物品种而异,特殊杂质的检查方法分列在质量标准各品种项下。
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