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药学(士)医学初级专业专项练习考试试题(L1)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-30   [手机版]    

药学(士)医学初级专业专项练习考试试题(L1)导言】考试宝典发布药学(士)医学初级专业专项练习考试试题(L1),更多药学(士)初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药筛筛孔的"目"数习惯上是指

A. 每厘米长度上筛孔数目
B. 每平方厘米面积上筛孔数目
C. 每英寸长度上筛孔数目
D. 每平方英寸面积上筛孔数目
E. 每市寸长度上筛孔数目


2. [单选题]关于生理性止血的描述,错误的是

A. 血小板减少,主要引起止血时间延长
B. 生理性止血的过程包括血管收缩、血小板血栓形成和血液凝固
C. 生理性止血首先表现为受损血管局部及附件的小血管收缩,使局部血流减少
D. 参与生理性止血的血细胞主要是红细胞
E. 血小板与止血栓的形成和血凝块出现有关


3. [单选题]哪个麻醉药易产生幻觉,属于精神药品管理

A. 氟烷
B. γ-羟基丁酸钠
C. 盐酸丁卡因
D. 盐酸利多卡因
E. 盐酸氯胺酮


4. [单选题]出现新生儿灰婴综合征的原因是因为

A. 氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
B. 氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
C. 新生儿药酶活性过强
D. 新生儿药酶活性不足
E. 氯霉素对血红蛋白有氧化作用


5. [单选题]下列说法正确的是

A. 弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
B. 所有的给药途径都有首关消除
C. 药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性
D. 与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量
E. 弱酸性药在酸性环境中排泄减少


6. [单选题]胆固醇不能转变成

A. 胆汁酸
B. 肾上腺素
C. 类固醇激素
D. 胆固醇酯
E. 7-脱氢胆固醇


7. [单选题]不属于细菌基本结构的成分是

A. 细胞壁
B. 细胞膜
C. 细胞质
D. 细胞核
E. 核质


8. [单选题]青霉素G在体内的分布特点正确的是

A. 主要分布在细胞内液
B. 尿中药物浓度高
C. 大部分被肝脏代谢
D. 易透过血脑屏障
E. 克拉维酸可减少青霉素排泄


9. [单选题]可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为

A. 甲氧氯普胺
B. 喹诺酮类药物
C. 抗胆碱药物
D. 考来烯胺
E. 华法林


10. [单选题]下列常用于防腐剂的物质不正确的是

A. 尼泊金甲酯
B. 苯甲酸钠
C. 山梨酸
D. 枸橼酸钠
E. 醋酸氯已定


11. [单选题]根据降血糖作用机制,阿卡波糖属于

A. 短效胰岛素制剂
B. 预混效胰岛素制剂
C. 双胍类口服降血糖药
D. 甲苯磺丁脲类口服降血糖药
E. α葡萄糖苷酶抑制药


12. [单选题]液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 潜溶剂
E. 以上均不是


13. [单选题]下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是

A. 水>乙醇>氯仿>石油醚
B. 石油醚>氯仿>乙醇>水
C. 乙醇>水>氯仿>石油醚
D. 水>乙醇>石油醚>氯仿
E. 水>氯仿>石油醚>乙醇


14. [单选题]药物的各种给药方式,使药物起效由快到慢的顺序是

A. po.>ih.>im.>iv.
B. ih.>im.>iv.>po.
C. im.>po.>iv.>ih.
D. im.>po.>ih.>iv.
E. iv.>im.>ih.>po.


15. [单选题]不是酶的共价修饰调节的常见类型是

A. 磷酸化与脱磷酸化
B. 乙酰化和脱乙酰化
C. 甲基化和脱甲基化
D. 离子化和去离子化
E. 腺苷化和脱腺苷化


16. [单选题]循证医学信息获得的主体是

A. 描述性研究
B. 权威专家的临床经验
C. 多中心大样本的随机对照临床试验
D. 非随机化的历史性队列对比试验
E. 临床事例


17. [单选题]在医疗机构中,医师根据病人的治疗需要而开写的处方为

A. 正常处方
B. 慢性病处方
C. 医师处方
D. 麻醉处方
E. 协定处方


18. [单选题]有关剂型重要性的叙述错误的是

A. 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B. 剂型可以改变药物作用的性质
C. 剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
D. 某些剂型有靶向作用
E. 剂型不能影响药效


19. [单选题]蛋白质的基本组成单位是

A. 核苷酸
B. 核苷
C. 肽单元
D. 氨基酸
E. 肽链


20. [单选题]下列现象属于首关消除的是

A. 苯巴比妥肌内注射,被肝药酶代射,使血药浓度降低
B. 硝酸甘油舌下含服,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 羧苄西林口服被胃酸破坏,吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服经肝代谢灭活,进入体循环的药量减少
E. 水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低


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