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[多选题]临床药师在指导老年人合理用药时应关注
A. 药物的使用剂量
B. 药物之间的相互作用
C. 保证疗效的前提下使用低价位的药品
D. 使用容易打开的瓶子
E. 选用适合吞咽的剂型
[多选题]医疗机构提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列材料
A. 《印鉴卡》申请表
B. 《医疗机构执业许可证》副本复印件
C. 麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
D. 市级卫生行政部门规定的其他材料
正确答案 ：ABCD
解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》：医疗机构向设区的市级卫生行政部门（以下简称市级卫生行政部门）提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列材料：①《印鉴卡》申请表；②《医疗机构执业许可证》副本复印件；③麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；④市级卫生行政部门规定的其他材料。《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间麻醉药品、第一类精神药品使用情况。故选ABCD。
[单选题]定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处
A. 违法销售药品货值金额2~5倍的罚款
B. 5万元~10万元的罚款
C. 2万元～5万元的罚款
D. 5000元~1万元罚款
正确答案 ：B
解析：定点批发企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格：①未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的；②未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的；③未对医疗机构履行送货义务的；④未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的；⑤未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；⑥未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的；⑦区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。
[单选题]关于互联网药品交易管理的说法，错误的是
A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易药品的合法性
B. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次网上交易各方的资格证明文件并备案
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品
正确答案 ：D
解析：(1)提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性。故A正确。(2)对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案。故B正确。(3)药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易，只能交易本企业生产或者本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。故C正确。(4)向个人消费者提供互联网交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故D错误。
[单选题]患者，女，30岁，近来脘腹疼痛，得温或轻按疼痛减轻，呕吐，大便稀溏，脘腹胀满，食欲下降，四肢不温，畏寒，消化不良，脉沉迟，中医辨证中焦虚寒证，宜选用的成药是（ ）
A. 理中丸
B. 四逆汤
C. 小建中合剂
D. 良附丸
E. 香砂养胃颗粒（丸）
正确答案 ：A
解析：本组题考查理中丸和四逆汤的功能异同比较。理中丸的功能是温中散寒，健胃。主治脾胃虚寒，呕吐泄泻，胸满腹痛，消化不良。四逆汤的功能是温中祛寒，回阳救逆。主治阳虚欲脱，冷汗自出，四肢厥逆，下利清谷，脉微欲绝。
[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
A. 抽查检验
B. 指定检验
C. 注册检验
D. 复验
正确答案 ：B
解析：抽查检验：是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。注册检验：药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。①样品检验：是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。②药品标准复核：是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作；其目的是证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。指定检验：指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。复验：①药品抽验：当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。②复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样，除此之外的同品种、同批次的产品不得作为复检的样品。
[多选题]药品广告中必须标明
A. 药品的通用名称
B. 忠告语
C. 药品广告批准文号
D. 药品生产批准文号
正确答案 ：ABCD
解析：药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。 药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。 故选ABCD。
[单选题]销售未经批准的药品构成
A. 销售劣药罪
B. 销售假药罪
C. 非法经营罪
D. 生产假药罪
正确答案 ：B
解析：未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品属于按假药论处，因此属于销售假药罪。
