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1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 30日
B. 3个月
C. 6个月
D. 15日
E. 1年
2. [单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
A. 不得超过1日常用量
B. 一次常用量
C. 不得超过15日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过3日常用量
3. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A. 7个工作日
B. 3个工作日
C. 15个工作日
D. 立即
4. [单选题]反不正当竞争法规定，经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品，以下属于不正当竞争的是
A. 处理有效期即将到期的商品
B. 季节性降价
C. 因清还债务、转产、歇业降价销售商品
D. 低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门
E. 销售鲜活商品，降价销售
5. [单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括
A. 由卫生行政部门或者本单位给予处分
B. 对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
C. 由药品监督管理部门或者本单位给予处分
D. 没收违法所得
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
