1. [单选题]关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是
A. 小剂量碘是合成甲状腺的原料
B. 小剂量的碘可以预防单纯性甲状腺肿
C. 大剂量的碘有抗甲状腺的作用
D. 碘化物可单独用于甲亢的内科治疗
E. 大剂量的碘可用于甲状腺危象,最好合用硫脲类或其他综合治疗
2. [单选题]不是酶的共价修饰调节的常见类型是
A. 磷酸化与脱磷酸化
B. 乙酰化和脱乙酰化
C. 甲基化和脱甲基化
D. 离子化和去离子化
E. 腺苷化和脱腺苷化
3. [单选题]最正确的处方开具规定的是
A. 中药饮片和西药必须开具一张处方
B. 西药和中成药必须分别开具处方
C. 西药和中药饮片必须开具一张处方
D. 西药和中药饮片可以开具一张处方
E. 麻醉药品必须使用专业处方
4. [单选题]属于二线抗结核病药的是
A. 异烟肼
B. 吡嗪酰胺
C. 链霉素
D. 乙胺丁醇
E. 乙硫异烟胺
5. [单选题]茶中影响硫酸亚铁治疗效果的主要成分是
A. 咖啡因
B. 茶碱
C. 鞣酸
D. 氨基酸
E. 维生素C
6. [单选题]以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是
A. 卡马西平
B. 氯霉素
C. 呋喃唑酮
D. 司可巴比妥
E. 红霉素
7. [单选题]缩宫素的禁忌证不包括
A. 产道异常
B. 3次妊娠以上的经产妇
C. 有剖宫产史
D. 头盆不称
E. 宫口开全,宫缩乏力
8. [单选题]属于C类药物不良反应的是
A. 过度作用
B. 停药综合征
C. 变态反应
D. 特异质反应
E. 致突变反应
9. [单选题]溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是
A. 甲醇
B. 丙酮
C. 乙醚
D. 氯仿
E. 水
10. [单选题]医疗机构配制制剂的批准部门是
A. 所在地县级药品监督管理部门
B. 所在地市级药品监督管理部门
C. 所在地省级药品监督管理部门
D. 所在地市级卫生行政管理部门
E. 所在地县级卫生行政管理部门
11. [单选题]常出现药物滥用的药物是
A. 感冒药
B. 毒性药品
C. 镇痛药
D. 抗菌药物
E. 过敏药物
12. [单选题]药物作用的选择性取决于
A. 药物剂量大小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织器官对药物的敏感性
D. 药物在体内的吸收速度
E. 药物pKa大小
13. [单选题]大肠杆菌长约
A. 0.1~1μm
B. 1~4μm
C. 4~10μm
D. 10~40μm
E. 40~100μm
14. [单选题]正常成人的血液总量约相当于体重的
A. 7%~8%
B. 15%
C. 20%
D. 25%
E. 30%
15. [单选题]通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是
A. 甲状腺激素、气味分子、光量子
B. 肾上腺素、组胺、醛固酮
C. 性激素、催产素、光量子
D. 降钙素、组胺、醛固酮
E. 性激素、醛固酮、甲状腺激素
16. [单选题]医疗机构药事管理委员会的主任委员是
A. 医疗业务主管负责人
B. 药学部门负责人
C. 有关业务科室主任
D. 临床专家
E. 知名专家
17. [单选题]竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是
A. 丙磺舒
B. 保泰松
C. 阿司匹林
D. 吲哚美辛
E. 克拉维酸
18. [单选题]静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是
A. 与受体结合
B. 竞争性与受体结合
C. 与巴比妥类药结合
D. 阻止药物与受体结合
E. 碱化尿液,加速巴比妥类排出
19. [单选题]依据“处方差错的应对措施”,一有药品差错反应立即
A. 予以更换
B. 问责调剂人员
C. 报告上级部门
D. 另发给一份药品
E. 核对相关的处方和药品
20. [单选题]下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
A. 药物必须处于溶解状态才能吸收
B. 分配系数是分子亲脂特性的度量
C. 药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D. 生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E. 药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
1.正确答案 :D
解析:本题重点考查碘及碘化物的药理作用特点。小剂量的碘作为原料促进甲状腺激素合成,大剂量的碘通过抑制过氧物酶,抑制甲状腺激素的合成,同时具有抗甲状腺的作用,碘化物不单独用于甲亢的治疗和甲状腺危象治疗,一般合用硫脲类或其他综合治疗。故答案选择D。
2.正确答案 :D
解析:在其他酶的催化下,酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合,从而改变酶的活性,此过程称为共价修饰。常见类型有:磷酸化与脱磷酸化(最常见)、乙酰化和脱乙酰化、甲基化和脱甲基化、腺苷化和脱腺苷化、-SH与-S-S互变等。所以答案为D。
3.正确答案 :E
解析:红黄绿白区分处方 新的《处方管理办法(试行)》规定,处方由各 医疗机构按规定的格式统一印制,其中必须包括机构名称、处方编号、患者资料、药品金额等10多个项目。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色和白色,并在处方右上角以文字注明。麻醉药品、精神药品等必须使用专业处方。故选答案E
4.正确答案 :E
解析:抗结核一线药物指的是异烟肼,利福平,乙胺丁醇,吡嗪酰胺;一般对于普通人群都有效. 指导意见: 常用的二线抗结核药为卡那霉素、卷曲霉素、丁胺卡那、喹诺酮类(氧氟沙星和左氧氟沙星)、乙硫异烟胺,丙硫异烟胺(1321th)、对氨水杨酸钠、对氨水杨酸异烟肼等.一般只有在对一线药物耐药的情况下才使用二线药物。
5.正确答案 :C
解析:茶:因茶中含有鞣酸、咖啡因等,其中的鞣酸能与某些酶制剂(胃蛋白酶、胰酶片)中的蛋白质发生作用失去活性也会影响硫酸亚铁治疗效果;咖啡因具有中枢兴奋作用,服用中枢抑制药物时不宜与茶同用。
6.正确答案 :C
解析:呋喃唑酮是单胺氧化酶抑制剂为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
7.正确答案 :E
解析:禁用于对本品过敏者、三胎以上的经产妇(易发生子宫破裂)、横位、骨盆过窄、产道受阻、明显头盆不称及胎位异常、脐带先露或脱垂、完全性前置胎盘、前置血管、胎儿窘迫、宫缩过强、需立即手术的产科急症或子宫收缩乏力长期用药无效患者。
8.正确答案 :E
解析:根据药品不良反应与药理作用关系划分为:A型B型和C型不良反应。A型:是由于药品的药理作用增强所致,其特点是可以预测,通常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高,死亡率低。B型:与药品本身药理作用无关的异常反应,特点是与使用剂量无关,一般难以预测,发生率低,死亡率高,而且时间关系明确。C型:与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现,潜伏期较长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,特点为背景发生率高,用药史复杂,发生机制不清晰。此外,按不良反应性质可分为,副作用,毒性作用,后遗效应,变态反应,继发反应,特异质反应,药物依赖性,致癌作用,致突变,致畸作用等。其他还报括首剂效应。停药反应等。
9.正确答案 :E
解析:答案:E。煎煮法提取溶剂只能用水。
10.正确答案 :C
解析:申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的社区的市级药品(食品)监督管理机构提出申请,报送有关资料和制剂详实。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评,符合规定的发给《医疗机构制剂临床研究批件》。
11.正确答案 :D
解析:药物滥用所指的药物是抗菌药物。
12.正确答案 :C
解析:药物作用是指药物与机体相互作用产生的反应,即药物接触或进入机体后,促进体表与内部环境的生理生化功能改变,或抑制入侵的病原体,协助机体提高抗病能力,达到防治疾病的效果称为药物的作用。药物作用的选择性取决于组织器官对药物的敏感性。
13.正确答案 :B
解析:大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli) 革兰氏阴性短杆菌,大小0.5×1~3微米。周身鞭毛,能运动,无芽孢。能发酵多种糖类产酸、产气,是人和动物肠道中的正常栖居菌,婴儿出生后即随哺乳进入肠道,与人终身相伴,其代谢活动能抑制肠道内分解蛋白质的微生物生长,减少蛋白质分解产物对人体的危害,还能合成维生素B和K,以及有杀菌作用的大肠杆菌素。正常栖居条件下不致病。但若进入胆囊、膀胱等处可引起炎症。在肠道中大量繁殖,几占粪便干重的1/3。在环境卫生不良的情况下,常随粪便散布在周围环境中。若在水和食品中检出此菌,可认为是被粪便污染的
14.正确答案 :A
解析:本题要点为血液的总量。正常成人的血液总量相当于体重的7%~8%。血液由血细胞和血浆构成,其中数量最多的细胞种类为红细胞。
15.正确答案 :A
解析:本题要点是G蛋白偶联受体介导的信号分子。现已知的G蛋白偶联受体介导的信号分子有100多种,包括生物胺类激素、肽类激素和气味分子、光量子等。甲状腺激素、组胺等均为此类激素。性激素和醛固酮不属此列。
16.正确答案 :A
解析:答案:A。医疗机构药事管理委员会的主任委员是医疗业务主管负责人。
17.正确答案 :A
解析:丙磺舒抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收,增加尿酸盐的排泄而降低血中尿酸盐的浓度。可缓解或防止尿酸盐结节的生成,减少关节的损伤,亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。无抗炎、镇痛作用。用于慢性痛风的治疗。可以竞争性抑制弱有机酸(如青霉素、头抱菌素)在肾小管的分泌,故可以增加这些抗生素的血浓度和延长它们的作用时间。
18.正确答案 :E
解析:巴比妥类药物能够在碱性环境中溶解;静脉输入碳酸氢钠碱化尿液,则可加速巴比妥类排出。
19.正确答案 :E
20.正确答案 :D
解析:答案:D。处方设计前药物理化性质测定药物必须处于溶解状态才能吸收、分配系数是分子亲脂特性的度量、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果。
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