• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的

来源: 考试宝典    发布:2023-03-16  [手机版]    

导言】考试宝典发布"新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的"考试试题下载及答案,更多医院药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

[多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括

A. 经批准的工艺规程和操作规程
B. 足够的厂房和空间
C. 适用的设备和维修保障
D. 正确的原辅料、包装材料和标签
E. 具有足够数量的执业药师


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]郄穴的数目是( )

A. 12个
B. 8个
C. 16个
D. 15个
E. 32个

正确答案 :C


[多选题]下列关于解毒剂的说法正确的有

A. 依地酸钙钠对铅中毒疗效最好
B. 碘解磷定是用于有机磷中毒的解救
C. 亚硝酸钠是用于有机磷中毒的解救
D. 依地酸钙钠可用于铜中毒的解救
E. 亚甲蓝可用于铜中毒的解救

正确答案 :ABD


[多选题]对于中药的贮存,哪两项最为重要

A. 防霉变
B. 防虫蛀
C. 防鼠
D. 防真菌
E. 防害虫的生长繁殖

正确答案 :AB


[多选题]药物利用研究的目的和意义

A. 预测药物消费情况
B. 确定药物应用模式
C. 明确药物消费分布与疾病谱的关系
D. 对某些药物的滥用进行监测
E. 为政府制定、调整卫生保健政策、法规提供客观资料

正确答案 :DE


[多选题]以下三级信息源资料的类别中,正确的是

A. 医学
B. 索引和文摘
C. 药物相互作用
D. 药物综合信息
E. 药理学与药物治疗学

正确答案 :ACDE


[多选题]下列哪些表面活性剂在常压下有浊点

A. 硬脂酸钠
B. 司盘80
C. 吐温80
D. 卖泽
E. 泊洛沙姆188

正确答案 :CD

解析:浊点是聚氧乙烯型非离子表面活性剂的性质,但是泊洛沙姆等聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点。


[多选题]属于高分子水溶液的是( )

A. 阿拉伯胶浆
B. MC胶浆
C. 明胶胶浆
D. 玉米朊溶液
E. 胃蛋白酶合剂

正确答案 :ABCDE


[多选题]以下可以加入抑菌剂的是( )

A. 滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B. 静脉注射剂
C. 脊椎腔注射剂
D. 普通滴眼剂
E. 手术用的滴眼剂

正确答案 :AD



本文链接:https://www.51kaos.com/show/xdmenk.html
  • 下一篇:我国国家药品标准包括 2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括下列是软膏类脂类基质的是影响药物的制剂设计的主要理化性质是( )能增加利多卡因体内消除的药物有某药以相同剂量每日1次静脉输注,连续用药1个月后再次测得的药
  • 在线题库
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1