【导言】考试宝典发布卫生中级资格考试宝典主管广东省药学职称冲刺密卷分析(B2)，更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]患者男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 硝酸异山梨酯
E. 美托洛尔
2. [单选题]医师开具处方应当使用
A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
3. [单选题]女性患者，34岁，因泌尿系感染，用链霉素治疗3日，疗效不佳，宜换用的药物是
A. 新霉素
B. 阿莫西林
C. 罗红霉素
D. 氯霉素
E. 环丙沙星
4. [单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是
A. 保障职工医疗用药
B. 降低国家卫生服务的财政负担
C. 建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
D. 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E. 保障职工基本医疗需求
5. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
6. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
7. [单选题]医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
8. [单选题]关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为
A. X药广审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称
9. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
10. [单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括
A. 药品价格
B. 药品批号
C. 生产厂商
D. 单位名称
E. 药品名称
11. [单选题]在药学服务过程中，患者产生不依从性的首要原因是
A. 用药方案复杂
B. 药物的不良反应
C. 药物的剂型与规格不适宜
D. 工作繁忙或老年人健忘漏服
E. 对患者缺乏用药指导
12. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回
13. [单选题]处方的后记包括
A. 医师签名和药品金额
B. 药品名称和药品金额
C. 临床诊断和开具日期
D. 药品名称和用法用量
E. 医师签名和处方编号
14. [单选题]影响药物吸收的机体因素不包括
A. 吸收面积的大小
B. 胃肠道pH
C. 药物崩解速度
D. 肠蠕动性
E. 吸收部位血流
15. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
16. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门
17. [单选题]关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是
A. 由国家药品监督管理局统一印制
B. 一证一次使用有效
C. 购用证明有效期为1年
D. 购买时必须使用原件
E. 禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
18. [单选题]药品广告的审批部门是
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
19. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
20. [单选题]药物效应强弱可能取决于
A. 吸收速率
B. 消除速率
C. 生物转化方式
D. 血浆蛋白结合率
E. 靶部位浓度
