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1. [单选题]不属于第三代氟喹诺酮的是
A. 环丙沙星
B. 吡哌酸
C. 依诺沙星
D. 氧氟沙星
E. 洛美沙星
2. [单选题]下列选项中与药物毒性反应无关的描述是
A. 一次性用药剂量过大
B. 长期用药逐渐蓄积
C. 患者属于过敏性体质
D. 患者肝肾功能低下
E. 高敏性患者
3. [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
4. [单选题]雌激素禁用于
A. 绝经期综合征
B. 绝经后乳腺癌
C. 绝经前乳腺癌
D. 前列腺癌
E. 闭经
5. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 有关单位和个人
E. 非处方药零售药店
6. [单选题]下列呼吸系统用药,按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 乙酰半胱氨酸
E. 愈创甘油醚
7. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是
A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙
8. [单选题]药物效应强弱可能取决于
A. 吸收速率
B. 消除速率
C. 生物转化方式
D. 血浆蛋白结合率
E. 靶部位浓度
9. [单选题]克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可
A. 减少阿莫西林的不良反应
B. 扩大阿莫西林的抗菌谱
C. 抑制β-内酰胺酶
D. 延缓阿莫西林经肾小管的分泌
E. 提高阿莫西林的生物利用度
10. [单选题]阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是
A. 泪腺和呼吸道腺体
B. 唾液腺和汗腺
C. 胃腺
D. 胰腺
E. 肠道腺体
11. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
12. [单选题]不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是
A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 吡苄明
E. 异丙嗪
13. [单选题]《药品管理法》立法宗旨不包括
A. 加强药品监督管理
B. 保证药学服务质量
C. 保证药品质量
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
14. [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后,致人死亡的
B. 生产、销售假药,含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售假药,所标明的适应证超出规定范围,可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后,致人严重残疾、十人以上轻伤的
15. [单选题]药品说明书和标签的文字表述应
A. 健康、易懂、严谨
B. 科学、规范、准确
C. 易懂、严谨、规范
D. 易懂、规范、准确
16. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
17. [单选题]医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量
A. 相近
B. 相似
C. 相等
D. 相关
E. 差不多
18. [单选题]下列为假药的是
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
19. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房
20. [单选题]关于药品质量理解正确的是
A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高,药品的质量越好