药师执业资格考试宝典西药执业药师冲刺密卷单选题正确答案(O2)

1. [多选题]检验记录的要求是

A. 原始
B. 真实
C. 字迹应清晰
D. 不得涂改
E. 色调一致

2. [单选题]治疗幽门螺杆菌引起消化性溃疡加入克拉霉素，抑制奥美拉唑的代谢，使其血药浓度显著增加，其作用属于

A. 相加作用
B. 增强作用
C. 增敏作用
D. 药理性拮抗
E. 生理性拮抗

3. [单选题]可以申报医疗机构制剂的是

A. 本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
B. 本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆
C. 本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆
D. 本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

4. [多选题]批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有

A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C. 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证
D. 首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

5. [单选题]癫痫持续状态的好发年龄段是

A. 55岁以上
B. 65岁以上
C. 1岁以内及65岁以上
D. 6岁以内
E. 14岁以内

6. [多选题]使用皮肤外用药物时应注意( )

A. 正确掌握使用方法
B. 药物浓度要适当
C. 用药需考虑个体化因素
D. 注意根据用药部位不同选择药物
E. 注意药物用量

7. [多选题]医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括

A. 使用量异常增长
B. 偶发严重药品不良反应
C. 经常超适应症、超剂量使用
D. 一年内使用量始终居于前列

8. [单选题]药物的非特异性作用

A. 主要与药物基因有关
B. 与机体免疫系统有关
C. 与药物的化学结构有关
D. 主要与药物作用的载体有关
E. 与药物本身的理化性质有关

9. [多选题]药师面向护士的用药咨询内容包括

A. 药物的适宜溶剂
B. 药物的稀释容积
C. 药物滴注速度
D. 药物的配伍禁忌
E. 替代治疗方案

10. [多选题]下列属于商业贿赂行为的有

A. 经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人财物
B. 经营者为销售商品，假借科研经费名义，给付对方单位财物
C. 经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游
D. 经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬

11. [单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以

A. 在门诊使用
B. 在村卫生室使用
C. 在局部感染时使用
D. 在免疫功能低下时使用
E. 在抢救生命垂危患者时使用

12. [单选题]经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是

A. Noyes-Whitey公式
B. Poiseuile公式
C. Henderson-Hasselbalch方程
D. Ostwald Freundlich方程
E. Arrhenius公式

13. [单选题]下列药物中，适宜在睡前服用的是

A. 泼尼松
B. 美洛昔康
C. 多潘立酮
D. 辛伐他汀
E. 奥利司他

14. [单选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），新药是指

A. 与原研药品质量和疗效一致的药品
B. 未曾在中国境内上市销售的药品
C. 未曾在中国境内外上市销售的药品
D. 已有国家标准的药品

15. [多选题]继发性骨质疏松症的诱因包括

A. 甲状旁腺功能亢进
B. 多发性骨髓瘤
C. 肾小管酸中毒
D. 心律失常
E. 药物因素

16. [单选题]下列药品广告发布行为，符合规定的是

A. 某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈率达90%”
B. 某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为足球队冠名
C. 某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”
D. 某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广告

17. [多选题]治疗流行性出血性结膜炎局部给予（滴眼）的抗病毒药有

A. 碘苷
B. 酞丁安
C. 羟苄唑
D. 阿昔洛韦
E. 利巴韦林

18. [单选题]静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20ml，则该药的表观分布容积V为(　)。

A. 0.25L
B. 4L
C. 0.4L
D. 1.6L
E. 16L

19. [单选题]多奈哌齐罕见的不良反应是( )

A. 肌肉痉挛
B. 锥体外系反应
C. 十二指肠溃疡
D. 消化道出血
E. 视物模糊

20. [单选题]下列规范性文件中，其法律效力最高的是

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《药品生产监督管理办法》
C. 《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
D. 《药品注册管理办法》

1.正确答案 ：ABCE

解析：检验记录应原始、真实，记录完整、简明、具体，书写字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改。若发现记录有误，可用单线或双线划去(删除)，但应保持原有字迹可辨，并在修改处签名或盖章，以示负责。

2.正确答案 ：B

解析：此题考查影响药物作用的因素。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗故本题答案应选B。

3.正确答案 ：D

解析：已有供应品种、复方制剂、麻醉药品不可以申报成为医疗机构制剂。

4.正确答案 ：ABCD

解析：批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有：①确定供货企业的法定资格及质量信誉；②审核所购入药品的合法性和质量可靠性；③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证；④首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批；⑤签订并执行有明确质量条款的购货合同。故选ABCD。

5.正确答案 ：C

解析：癫痫持续状态：连续发作超过5分钟。1岁以内及65岁以上发病率最高。15%的癫痫患者曾有癫痫持续状态。

6.正确答案 ：ABCDE

解析：使用皮肤外用药物时应注意：①正确掌握使用方法。②药物浓度要适当。③用药要考虑患者年龄、性别、皮损部位。④注意用药部位用药方法和个体差异，皮肤吸收药物的能力因部位不同而有所不同。⑤应嘱咐患者，用药部位一旦出现刺激症状或红肿、皮肤瘙痒等过敏反应，应立即停药，清洗患处，并到医院就诊。⑥适当的用量。

7.正确答案 ：AC

解析：医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理：①使用量异常增长的抗菌药物，故A正确；②半年内使用量始终居于前列的抗菌药物，故D错误；③经常超适应症、超剂量使用的抗菌药物，故C正确；④企业违规销售的抗菌药物；⑤频繁发生严重不良反应的抗菌药物，故B错误。

8.正确答案 ：E

解析：本题为识记题，药物的非特异性作用与药物本身的理化性质有关，药物的特异性作用与药物基因、机体免疫系统、药物的化学结构、药物作用的载体有关，故本题选E。

9.正确答案 ：ABCD

解析：本题考查护士用药咨询的内容。护士用药咨询内容包括：药物的适宜溶剂、药物的稀释容积、药物的滴注速度、药物的配伍禁忌。

10.正确答案 ：ABC

解析：假借各种名义不属于明示方式，为商业贿赂行为。给予中间人劳务报酬不属于商业贿赂。

11.正确答案 ：E

解析：本题考查的是抗菌药物临床应用管理办法。第二十六条医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物；严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物。 第二十七条严格控制特殊使用级抗菌药物使用。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。

12.正确答案 ：E

解析：本题考查的常用公式方程。经典恒温法（药物的降解速度与温度的关系）Arrhenius公式：k=Ae-E/RTk:药物降解速率常数由此可求药物于不同温度下的半衰期：t1/2=0.693/k；有效期：t0.9=0.1054/k。

13.正确答案 ：D

14.正确答案 ：C

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），将药品分为新药和仿制药。新药由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为“未曾在中国境内外上市销售的药品”，故选C。

15.正确答案 ：ABCE

解析：继发性骨质疏松往往具有特定的病因，如甲状旁腺功能亢进、多发性骨髓瘤、肾小管酸中毒及药物等。

16.正确答案 ：B

解析：(1)药品广告不得说明治愈率或者有效率。故A错误。(2)以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。故B正确。(3)药品广告不得有表示功效、安全性的断言或者保证。故C错误。(4)在针对未成年人的大众传播传媒不得发布药品广告。故D错误。

17.正确答案 ：CE

解析：利巴韦林滴眼液适用于单纯疱疹病毒角膜炎和急性流行性出血性结膜炎；羟苄唑滴眼液适用于急性流行性出血性结膜炎

18.正确答案 ：B

解析：根据公式V=X0/C0，其中V是表观分布容积，X0为静脉剂量，C0为初始浓度。所以V=80mg/20μg/ml=4。

19.正确答案 ：B

解析：本题考查多奈哌齐罕见的不良反应。多奈哌齐常见幻觉、攻击行为等，少见癫痫，罕见锥体外系反应。

20.正确答案 ：A

解析：法律效力的层次由高到低依次为：宪法、法律、行政法规、部门规章、规范性文件。《中华人民共和国药品管理法实施条例》为行政法规，法律效力高于部门规章《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》和规范性文件《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》。

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