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正高级卫生专业技术资格考试宝典医院药学正高历年考试真题集锦(F9)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-09   [手机版]    

正高级卫生专业技术资格考试宝典医院药学正高历年考试真题集锦(F9)导言】考试宝典发布正高级卫生专业技术资格考试宝典医院药学正高历年考试真题集锦(F9),更多医院药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

1. [多选题]粒子径的测定方法有

A. 比色法
B. 显微镜法
C. 库尔特计数法
D. 沉降法
E. 筛分法


2. [多选题]药品名称不规范造成的主要混乱是

A. 药品质量标准不统一
B. 给医院院校学生、临床医师、药师造成不必要的记忆负担
C. 药品监督管理失控
D. 造成医、护、药专业人员及病人间的误会,导致不恰当的合并用药
E. 医药科技退步


3. [多选题]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂他汀类药主要经细胞色素酶CYP3A4代谢,不宜与其联合应用的药品是

A. 环孢素
B. 酮康唑
C. 克拉霉素
D. 氟西汀
E. 青霉素


4. [多选题]下列药品中,不得发布广告的是

A. 第二类精神药品
B. 麻醉药品
C. 感冒药
D. 抗生素
E. 新药


5. [多选题]影响血药浓度的生理因素包括

A. 遗传
B. 食物组成
C. 肾功能损害
D. 经常接触有机溶剂
E. 肥胖


6. [多选题]属于新型酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A. 奥沙利铂
B. 多西他赛
C. 吉非替尼
D. 利妥昔单抗
E. 伊马替尼


7. [多选题]抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括

A. 《药品管理法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律、法规、规章和规范性文件
B. 常见抗菌药物品种、品规及使用方法
C. 常用抗菌药物的药理学特点与注意事项
D. 常见细菌的耐药趋势与控制方法
E. 抗菌药物不良反应的防治


8. [多选题]原发性高血压合并有慢性肾病宜选用的药物有

A. ACEI/ARB
B. β受体阻断药
C. 硝苯地平
D. 醛固酮受体拮抗剂
E. 袢利尿药


9. [多选题]下列对肠道阿米巴痢疾有效的药物是

A. 氯喹
B. 氯碘喹啉
C. 二氯尼特
D. 依米丁
E. 甲硝唑


10. [多选题]药品标准的含义是

A. 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C. 分为国家标准和地方标准
D. 是药品质量的规范
E. 国家标准属于法定药品标准,省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准。


11. [多选题]使用过氧苯甲酰凝胶应注意

A. 避免接触眼、鼻、口腔黏膜
B. 与维A酸合用可加重对皮肤的刺激性
C. 不宜用在有毛发的部位
D. 皮肤有急性炎症及破损者禁用
E. 妊娠及哺乳期妇女、儿童慎用


12. [单选题]寒邪伤人,出现脘腹冷痛、呕吐等症状的主要原因是( )

A. 寒性凝滞,气血流行不利
B. 寒为阴邪,易伤阳气
C. 寒性收引,气血凝滞不通
D. 寒性收引,经脉拘急
E. 寒性黏滞,气机不畅


13. [多选题]关于环糊精在药剂学中应用描述正确的是

A. 药剂中常用β环糊精
B. 具中空筒状立体结构
C. 双氯芬酸钠的包合物降低刺激性
D. 可以固化药物,但不增加溶解性
E. 避免药物的首过效应


14. [多选题]香豆素类药物的抗凝作用特点是

A. 口服抗凝药
B. 具有体内抗凝血作用
C. 不具有体外抗凝血作用
D. 作用维持时间长
E. 起效慢


15. [多选题]生物技术药物的特点( )

A. 药理活性强
B. 给药剂量通常较化学药物小
C. 药物稳定性差
D. 透皮吸收较好
E. 可用生物活性检验替代理化检验


16. [多选题]按诊的内容,临床上常用的有( )

A. 按肌肤
B. 按胸胁
C. 按脘腹
D. 按手足
E. 按腧穴


17. [多选题]阿司匹林的不良反应有

A. 瑞夷(Reye)综合征
B. 胃肠道反应
C. 荨麻疹、血管神经性水肿等过敏反应
D. 促进氯化钠与水的再吸收,引起水肿
E. 甲状腺肿大


18. [多选题]下列属通过抑制逆转录酶发挥抗HIV作用的核苷类逆转录酶抑制剂有

A. 齐多夫定
B. 拉米夫定
C. 奈韦拉平
D. 地拉韦定
E. 阿巴卡韦


19. [多选题]有关麻黄碱管理说法正确的是

A. 购销麻黄碱实行购用证明和核查制度
B. 定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱
C. 由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明
D. 医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进
E. 麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易


20. [多选题]关于Ⅰ期临床试验,正确的叙述是

A. 志愿者人数多在100-150人
B. 新药临床研究的起始期
C. 受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者
D. 受试者为疾病志愿者
E. 必须获得药品监督管理部门批准


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