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2024正高考试宝典医院药学卫生正高往年考试试卷(G0)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-10   [手机版]    

2024正高考试宝典医院药学卫生正高往年考试试卷(G0)导言】考试宝典发布2024正高考试宝典医院药学卫生正高往年考试试卷(G0),更多医院药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

1. [多选题]肝功能不全者用药原则

A. 明确诊断,合理选药
B. 避免或减少使用对肝脏毒性大的药物
C. 注意药物相互作用,特别应避免与肝毒性的药物合用
D. 肝功能不全而肾功能正常的患者可选用对肝毒性小,并且从肾脏排泄的药物
E. 初始剂量宜小,必要时进行TDM,做到给药方案个体化


2. [多选题]抗帕金森病药包括

A. DA受体激动剂
B. 促DA释放药
C. 中枢胆碱受体激动药
D. 中枢胆碱受体阻断药
E. 多巴脱羧酶抑制剂


3. [多选题]氧化亚氮的正确描述

A. MAC小、麻醉作用弱
B. 诱导期长
C. 对呼吸道无刺激性
D. 镇痛作用强
E. 在体内代谢后产生不良反应


4. [单选题]迟脉的脉象特点是脉来迟缓,一息不足( )

A. 二至
B. 三至
C. 四至
D. 五至
E. 六至


5. [多选题]以下有关循证医学五个证据分类的论述中,正确的是

A. 随机对照试验结果
B. 设有对照组研究结果
C. 单个的样本量足够的随机对照试验结果
D. 根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案
E. 收集所有质量可靠的随机对照试验后作出的系统评述


6. [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,应开展调查并作出处理的情形包括

A. 使用量异常增长
B. 偶发不良反应
C. 经常超适应症使用
D. 经常超剂量使用
E. 半年内使用量始终居于前列


7. [多选题]聚乙二醇在中药药剂中可用于( )

A. 片剂压片时润滑剂
B. 软膏基质
C. 栓剂基质
D. 助流剂
E. 崩解剂


8. [多选题]关于硬脂酸镁的叙述,正确的是

A. 有良好的润滑性
B. 使用时注意配伍
C. 疏水性强,注意控制用量
D. 亲水性强,不影响片剂的崩解
E. 疏水性强,但不影响药物溶出


9. [多选题]溶液型气雾剂的组成部分包括( )

A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 润湿剂


10. [多选题]通过影响微管蛋白装配从而产生抗肿瘤活性的药物是

A. 紫杉醇
B. 长春新碱
C. 长春花碱
D. 依托泊苷
E. 羟喜树碱


11. [多选题]关于呋塞米,叙述正确的是

A. 不宜肌内注射
B. 可通过胎盘屏障
C. 乳汁不分泌
D. 使用时应从最小剂量开始
E. 可升高血糖


12. [多选题]根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有

A. 处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B. 处方由省、自治区、直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制
C. 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用
D. 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则
E. 《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员


13. [多选题]可用于汞中毒的解救药是

A. 二巯丁二钠(二巯琥珀酸钠)
B. 青霉胺(D-盐酸青霉胺)
C. 硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)
D. 二巯丙醇(BA1)
E. 亚甲蓝(美蓝)


14. [多选题]下列药品中,应该贮存在冷处的药品是

A. 酵母
B. 胃蛋白酶
C. 人血液制品
D. 双歧三联活菌
E. 胰岛素制剂(包括胰岛素笔芯)


15. [多选题]将药物制成包合物的主要目的是( )

A. 防止药物挥发
B. 减少药物的副作用和刺激性
C. 掩盖药物不良臭味
D. 能使液态药物粉末化
E. 增大药物的溶解度


16. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品检验机构所
E. 中国食品药品检定研究院


17. [多选题]属于脉律不齐的脉有( )

A. 数脉
B. 紧脉
C. 结脉
D. 促脉
E. 代脉


18. [多选题]普萘洛尔的临床应用包括

A. 心绞痛
B. 心律失常
C. 甲状腺功能亢进
D. 高血压
E. 房室传导阻滞剂


19. [多选题]影响药物制剂设计的因素包括( )

A. 疾病的性质、临床用药需要
B. 药物的理化性质
C. 给药途径
D. 生产成本、知识产权
E. 环境保护的需要


20. [多选题]下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是

A. 肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B. 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C. 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查
D. 软胶囊的崩解时限为1小时
E. 0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%


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