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1. [单选题]患者男,62岁,因房颤入院,用地高辛后心室率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,用药期间病人出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了哪种药物
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 硝酸异山梨酯
E. 美托洛尔
2. [单选题]与M胆碱受体激动无关的是
A. 心率减慢
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔括约肌、睫状肌收缩
D. 支气管和胃肠平滑肌收缩
E. 肾上腺髓质释放肾上腺素
3. [单选题]药物信息服务首要的质量要求是
A. 真实可靠
B. 以患者为中心
C. 及时
D. 快捷
E. 实用
4. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
5. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
6. [单选题]对癫痫多种类型发作均有效的药物是
A. 扑米酮
B. 丙戊酸钠
C. 苯妥英钠
D. 乙琥胺
E. 苯巴比妥
7. [单选题]药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值
A. 研究
B. 生产
C. 使用
D. 批发
E. 流通
8. [单选题]按规定不需要从重处罚的是
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C. 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
9. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息
A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用
10. [单选题]某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是
A. 甲苯磺丁脲有肝毒性
B. 患者又染上了肝炎
C. 利福平诱导肝药酶,且有肝损害
D. 链霉素的肾毒性
E. 以上都不是
11. [单选题]癫痫失神发作首选药是
A. 地西泮
B. 丙戊酸钠
C. 乙琥胺
D. 苯妥英钠
E. 水合氯醛
12. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录
A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业
13. [单选题]药品广告不得含有的内容不包括
A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号
14. [单选题]下列因素不影响药物分布
A. 肝肠循环
B. 血浆蛋白结合率
C. 膜通透性
D. 体液pH
E. 特殊生理屏障
15. [单选题]帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用
A. 肾上腺素
B. 普萘洛尔
C. 酚妥拉明
D. 阿托品
E. 多巴酚丁胺
16. [单选题]《计量法》的立法宗旨不包括
A. 加强计量监督管理
B. 保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
C. 有利于生产、贸易和科学技术的发展
D. 促进市场经济的发展
E. 维护国家、人民的利益
17. [单选题]有关药物吸收描述不正确的是
A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
18. [单选题]关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是
A. 麻醉药品和第一类精神药品可以零售
B. 国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务
C. 可以向未成年人销售第二类精神药品
D. 可以无处方销售第二类精神药品
E. 应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
19. [单选题]药品质量验收是指
A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B. 药品批号、效期的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 包装箱有无渗液、污迹、破损
E. 数量点收
20. [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准