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1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A. 加强药品监督管理，保证药品质量
B. 保障人体用药安全
C. 维护人民身体健康
D. 维护人民用药的合法权益
E. 以上都是
2. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
3. [单选题]依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明
A. 医疗机构名称、费别
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊或住院病历号
E. 临床诊断、开具日期
4. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
5. [单选题]医疗机构药事管理委员会的任期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
6. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
7. [单选题]定点零售药店是指
A. 参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
B. 经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C. 定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
D. 分别管理，单独建帐
E. 劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、：医药行业主管部门的监督检查
8. [单选题]毒性药品是指
A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
9. [单选题]医师开具处方应当使用
A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
10. [单选题]由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是
A. 雌三醇
B. 己烯雌酚
C. 炔雌醇
D. 雌二醇
E. 戊酸雌二醇
11. [单选题]新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是
A. 女性志愿者
B. 男性志愿者
C. 男、女比例随机的健康志愿者
D. 所有愿意参加的健康志愿者
E. 患有新药适应证疾病的患者志愿者
12. [单选题]可以在零售药店销售的药品有
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻黄碱单方制剂
E. 医疗机构制剂
13. [单选题]处方具有
A. 经济上、技术上、管理上的意义
B. 经济上、法律上、管理上的意义
C. 法律上、技术上、经营上的意义
D. 经济上、法律上、技术上的意义
E. 法律上、管理上、技术上的意义
14. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
15. [单选题]目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）
A. 水银血压计
B. 电子血压计
C. 半自动电子血压计
D. 水银血压计和听诊器
E. 电子血压计和听诊器
16. [单选题]呋塞米不具有的不良反应是
A. 低氯性碱中毒
B. 低钾血症
C. 低钠血症
D. 低镁血症
E. 低尿酸血症
17. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
18. [单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方
A. 1次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量
19. [单选题]对处方未注明“生用”的毒性中药，应当
A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品
20. [单选题]与阿托品M受体阻断作用无关的是
A. 腺体分泌减少
B. 胃液分泌减少
C. 眼调节麻痹
D. 尿潴留
E. 中枢神经兴奋
