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执业药师考试宝典2024西药药师执业资格考试模拟试题(X5)

来源: 考试宝典    发布:2024-09-01   [手机版]    

执业药师考试宝典2024西药药师执业资格考试模拟试题(X5)导言】考试宝典发布执业药师考试宝典2024西药药师执业资格考试模拟试题(X5),更多西药执业药师资格考试的考试模拟题请访问考试宝典执业药师频道。

1. [单选题]非甾体抗炎药导致消化性溃疡病的主要机制是

A. 促进胃酸分泌
B. 抑制胃酸分泌
C. 破坏胃黏膜屏障
D. 影响胃十二指肠的协调运动
E. 减少十二指肠的碳酸氢盐分泌


2. [单选题]血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)应避免与其联合应用的是( )

A. 留钾利尿药
B. β受体阻断药
C. 噻嗪类利尿药
D. 人促红素
E. 二氢吡啶类CCB


3. [单选题]由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂( )。

A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 乳剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂


4. [单选题]以下选项中,符合异维A酸用于治疗痤疮的机制是

A. 遇有机物可分解出新生态氧而发挥杀菌除臭作用
B. 调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新
C. 抗炎作用,抑制外周血液中多形核白细胞的化学趋化
D. 减少二氢睾酮因素所诱发的皮肤油脂过多
E. 缩小皮脂腺,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌


5. [单选题]掌握最新医药信息,保持较高的专业水平是

A. 执业药师用履行的职责
B. 对执业药师继续教育的要求
C. 执业药师用遵守的基本准则
D. 执业药师注册的规定
E. 执业药师再注册的规定


6. [单选题]药品浓度表示方法不当,归属于

A. 产品缺陷
B. 管理缺失
C. 操作失误
D. 患者经济拮据
E. 认知缺失或障碍


7. [单选题]下列不属于胃肠解痉药的是

A. 多潘立酮
B. 颠茄
C. 阿托品
D. 山莨菪碱
E. 东莨菪碱


8. [单选题]在气雾剂中不需要使用的附加剂是( )

A. 抛射剂
B. 遮光剂
C. 抗氧剂
D. 润湿剂
E. 潜溶剂


9. [单选题]凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是

A. 麻醉药品
B. 第一类疫苗
C. 第二类疫苗
D. 第二类精神药品


10. [单选题]下列店堂告示,哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定

A. “本店商品一经销售,概不退换”
B. “购买总额在10元以下者,恕本商场不开发票”
C. “执业药师不在岗,暂停销售处方药和甲类非处方药”
D. “请确认后购买,出现问题后果自负”


11. [单选题]运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 药品有效期期满之日起不少于5年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》


12. [单选题]能增强抗凝药物的作用

A. 瑞舒伐他汀
B. 依折麦布
C. 非诺贝特
D. 烟酸
E. 普罗布考


13. [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


14. [多选题]近年,英国国家处方集的出版形式有

A. 电子版
B. 印刷版
C. 药师BNF
D. 儿童BNF
E. 护士处方集


15. [多选题]关于药品商品名的有关说法正确的是

A. 药品商品名不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名经商标注册后,仍需符合商品名管理的原则
C. 药品商品名必须经国家食品药品监督管理总局批准后方可在包装、标签上使用
D. 药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用


16. [多选题]属于易制毒化学品的是

A. 制毒的主要原料
B. 制毒的化学配剂
C. 制毒化学辅料
D. 制毒化学溶剂


17. [单选题]预防先兆流产的是

A. 甲睾酮
B. 甲羟孕酮
C. 他莫昔芬
D. 麦角生物碱
E. 缩宫素


18. [单选题]非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )

A. 平皿法
B. 铈量法
C. 碘量法
D. 色谱法
E. 比色法


19. [多选题]下述抗高血压药物治疗原则中,正确的是

A. 降压谷峰比值>20%
B. 采用较小的有效剂量
C. 合用两种或多种抗高血压药
D. 选择一日1次给药、能持续24小时作用的药物
E. 血压平稳控制1~2年后,酌情逐渐减少药物品种和剂量


20. [多选题]下列关于医疗器械召回管理表述错误的有

A. 根据启动召回的途径不同,医疗器械召回分为主动召回和责令召回
B. 医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统,收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息,对收集的信息进行分析,对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估
C. 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为一级召回、二级召回、三级召回和四级召回
D. 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,其中二级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者


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