1. [单选题]山莨菪碱抗感染性休克，主要是它能
A. 扩张小血管，改善微循环
B. 解除支气管平滑肌痉挛
C. 解除胃肠平滑肌痉挛
D. 兴奋中枢
E. 降低迷走神经张力，使心率加快
2. [单选题]哪个麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理
A. 氟烷
B. γ-羟基丁酸钠
C. 盐酸丁卡因
D. 盐酸利多卡因
E. 盐酸氯胺酮
3. [单选题]细菌的核质是细菌的遗传物质，也称为
A. 细菌染色体
B. 细菌核糖体
C. 细菌线粒体
D. 细菌繁殖体
E. 细菌吞噬体
4. [单选题]处方是患者诊疗用药的重要医疗文书，每张处方限于
A. 一种剂型
B. 一类药物
C. 一种病症用药
D. 一种用药途径
E. 一名患者的用药
5. [单选题]关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是
A. 酒只促进药物代谢
B. 酒只抑制药物代谢
C. 酒可促进或抑制药物代谢
D. 酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性
E. 酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性
6. [单选题]欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统，塞入的栓剂应距肛门
A. 2cm
B. 5cm
C. 7cm
D. 9cm
E. 10cm
7. [单选题]关于药物代谢的下列叙述，正确的是
A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后肯定会增加药理活性
C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D. 肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径
E. 药物只有分布到血液外才会产生消除
8. [单选题]以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中，不正确的是
A. 发生率高
B. 具有可预见性
C. 用药与反应发生没有明确的时间关系
D. 潜伏期较长
E. 反应不可重现
9. [单选题]属于二线抗结核病药的是
A. 异烟肼
B. 吡嗪酰胺
C. 链霉素
D. 乙胺丁醇
E. 乙硫异烟胺
10. [单选题]氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 阿托品
11. [单选题]乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，此反应可使氨苄西林产生
A. 沉淀
B. 变色
C. 结晶
D. 效价下降
E. 电解质盐析
12. [单选题]作为医疗机构发药凭证的医疗文书是
A. 病历
B. 药历
C. 处方
D. 检查结果单
E. 收据
13. [单选题]既可以口服给药又可以注射给药的药物是
A. 地西泮
B. 肝素
C. 肾上腺素
D. 胰岛素
E. 青霉素
14. [单选题]与受体有亲和力，内在活性强的药物是
A. 受体调节剂
B. 激动药
C. 负性激动药
D. 拮抗药
E. 部分激动药
15. [单选题]对急性中毒患者进行洗胃排除毒物的叙述，错误的是
A. 一般服毒后4～6小时内洗胃最为有效
B. 饮入脂溶性毒物如汽油、煤油等有机溶剂时，可选用液状石蜡，然后再洗胃
C. 吞服强腐蚀性毒物的患者，插胃管可能引起消化道穿孔或大出血，一般不宜进行洗胃
D. 灌入及抽吸时应掌握先灌入后抽吸
E. 吞服腐蚀性毒物后，可用牛奶、蛋清、米汤、植物油等保护胃黏膜
16. [单选题]对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为
A. 对乙酰氨基酚
B. 吲哚美辛栓剂
C. 非那西丁
D. 美洛昔康
E. 罗非昔布
17. [单选题]影响药物稳定性的环境因素错误的是
A. 温度、光线
B. pH值
C. 空气中的氧
D. 湿度和水分
E. 包装材料
18. [单选题]中国药典规定"溶液的滴"系指
A. 20℃，1.0ml水相当于100滴
B. 20℃，1.0ml水相当于50滴
C. 20℃，1.0ml水相当于30滴
D. 20℃，1.0ml水相当于20滴
E. 20℃，1.0ml水相当于10滴
19. [单选题]与剂量无关的不良反应最可能是
A. 副作用
B. 后遗效应
C. 毒性作用
D. 致癌性
E. 变态反应
20. [单选题]生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为
A. 活性物质
B. 剂型
C. 辅料
D. 配方
E. 本草
1.正确答案 ：A
解析：山莨菪碱是阿托品的替代品，二者都有同样的药理作用，在治疗休克这方面，它们的共同作用是扩张血管，改善微循环，记住，是改善微循环，因为它们的扩血管作用主要是针对处于痉挛状态的微血管，也就是解痉，而我们知道休克的机制，很重要的一部分就是在微循环上，它会造成微循环缺血、淤血和衰竭，因此休克的定义为：是一个以急性微循环障碍为主要特征的病理过程。
2.正确答案 ：E
解析：答案：E。盐酸氯胺酮静脉麻醉药，亦有镇痛作用。由于本品麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属Ⅰ类精神药品管理。
3.正确答案 ：A
解析：细菌染色体也是细胞的核质：由一条双股 环状DNA分子组成，附着在横隔 中介体或细菌膜上。细菌染色体无 组蛋白包绕。细菌染色体上的基因与真核细菌不同，无 内含子，转录后形成的mRNA不必再剪切、拼接，可直接翻译成多肽。细菌染色体 DNA的复制，在大肠杆菌已被证明是 双向复制。
4.正确答案 ：E
解析：处方是重要的医疗文书。《处方管理办法》只限定每张处方用于一名患者的用药，没有限定药物剂型或用药途径，甚至病症。
5.正确答案 ：C
解析：饮酒：酒的主要成份是乙醇，它是一种酶诱导剂，能加速或延迟某些药物的吸收和代谢，某些药物也可能延迟乙醇吸收和代谢。长期饮酒可诱导肝微粒体氧化酶，促进药物代谢加快，影响药物的疗效。饮酒后服用降血糖药是非常危险的。如D860和氯磺丙脲能抑制乙醛脱氢酶，在乙醇氧化成乙醛后，由于抑制乙醛脱氢酶不能继续氧化为乙酸最后变成二氧化碳和水，可产生“乙醛蓄积综合征”，表现为恶心、呕吐、剧烈头痛、颜面赤红，呼吸困难，低血压等。在服用安定、利眠宁等镇静安眠药时，不宜同时饮酒，以免增加中枢抑制作用，发生过度抑制甚至猝死。
6.正确答案 ：A
解析：本题为识记题，栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。肛门栓有圆锥形、圆柱形、鱼雷形等形状。每颗重量约2g，长2－4cm，儿童用约1g。其中以鱼雷形较好，塞入肛门后，因括约肌收缩容易压入直肠内。肛门栓中药物只能发挥局部治疗作用。本题选A。
7.正确答案 ：D
解析：药物从体内消除(elimination)主要有两种方式，即代谢(metabolism)和排泄(excretion)。代谢是大部分药物从体内消除的主要方式。药物的代谢反应大致可以分为氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolysis)和结合(conjugation)四种类型，氧化、还原和水解为Ⅰ相代谢，结合反应为Ⅱ相代谢。有些药物可以同时通过几种反应类型进行代谢。药物代谢的方式1、肝脏代谢，肝脏是药物的主要清除器官，肝脏清除分成肝脏代谢和胆汁排泄两种方式。肝脏富含药物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶，其中以P450酶最为重要。
8.正确答案 ：B
解析：病因学是约3/4的患者不能找到原因，尤其是慢性荨麻疹。其可由各种内源性或外源性的复杂因子引起。可发生率高，发生率高，反应不可重现。
9.正确答案 ：E
解析：抗结核一线药物指的是异烟肼,利福平,乙胺丁醇,吡嗪酰胺;一般对于普通人群都有效. 指导意见: 常用的二线抗结核药为卡那霉素、卷曲霉素、丁胺卡那、喹诺酮类(氧氟沙星和左氧氟沙星)、乙硫异烟胺，丙硫异烟胺(1321th)、对氨水杨酸钠、对氨水杨酸异烟肼等.一般只有在对一线药物耐药的情况下才使用二线药物。
10.正确答案 ：B
解析：去甲肾上腺素用于治疗急性心肌梗塞、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压；对血容量不足所致的休克或低血压，本品作为急救时补充血溶量的辅助治疗，以使血压回升暂时维持脑与冠状动脉灌注；直到补足血溶量治疗发挥作用；也可用于治疗椎管内阻滞时的低血压及心跳聚停复苏后血压维持。
11.正确答案 ：D
12.正确答案 ：C
解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括 医疗机构病区用药 医嘱单。 处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。
13.正确答案 ：A
解析：地西泮既可以口服给药又可以注射给药，肝素、肾上腺素、胰岛素、青霉素只能注射给药。
14.正确答案 ：B
解析：完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应。部分激动药：对受体具有较强的亲和力，也有较弱的内在活性，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药：对受体有较强的亲和力，缺乏内在活性。
15.正确答案 ：D
解析：对急性中毒患者进行洗胃排除毒物的叙述，错误的是灌入及抽吸时应掌握先灌入后抽吸。
16.正确答案 ：B
解析：吲哚美辛有强大的抗炎、镇痛和解热作用，临床上常用于急、慢性风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎及癌性疼痛、癌性发热等。
17.正确答案 ：B
解析：答案：B。定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验适用原料药的考察，用一批原料药进行。加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用三批供试品进行。影响药物稳定性的环境因素有温度、光线、空气中的氧、湿度和水分、包装材料
18.正确答案 ：D
解析：本题为识记题，中国药典规定"溶液的滴"系指20℃，1.0ml水相当于20滴。本题选D。
19.正确答案 ：E
解析：变态反应也叫超敏反应。是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感，发生免疫应答，与剂量无关的，对机体造成伤害。人们日常遇到的皮肤过敏，皮肤骚痒、红肿，就是一种变态反应。
20.正确答案 ：C
解析：药用辅料药用辅料（pharmaceuticalexcipients）是指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。药物制剂处方设计过程实质是依据药物特性与剂型要求，筛选与应用药用辅料的过程。
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