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国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是

来源: 考试宝典    发布:2024-03-02  [手机版]    

导言】考试宝典发布"国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是

A. 既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B. 既在国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C. 国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
D. 《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种


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[单选题]行政诉讼的受理范围不包括

A. 对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为提起的诉讼
B. 对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
C. 对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不予 答复提起的诉讼
D. 对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼

正确答案 :A

解析:行政诉讼的不受理范围:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为;⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。


[单选题]适用于轻、中度心力衰竭及左、右心室充盈量高的患者的是

A. 氢氯噻嗪
B. 米力农
C. 氯沙坦
D. 卡维地洛
E. 多巴酚丁胺

正确答案 :A

解析:氢氯噻嗪为利尿药,可降低血压,有利尿作用,常与其它降压药合并使用。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿:如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿;高血压;尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。


[单选题]下列关于非甾体抗炎药的叙述中错误的是

A. 非甾体抗炎药主要有水杨酸类和乙酰苯胺类
B. 含有羧酸药效团的非甾体抗炎药物主要有吲哚美辛、双氯芬酸和布洛芬等
C. 非羧酸类非甾体抗炎药物主要有昔康类和昔布类
D. 舒林酸自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久。具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点
E. 萘普酮用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低

正确答案 :A

解析:非甾体抗炎药按含有的药效团分为羧酸类和非羧酸类两大类。解热、镇痛药主要有水杨酸类和乙酰苯胺类。


[单选题]洋地黄中毒引起的快速性心律失常,首选下列哪种药物

A. 阿托品
B. 普萘洛尔
C. 普鲁卡因胺
D. 苯妥英钠
E. 奎尼丁

正确答案 :D

解析:本题考查洋地黄中毒引起的快速性心律失常的药物选用。发生洋地黄中毒后应立即停药;对快速性心律失常者,如血钾浓度低则可用静脉补钾,如血钾不低可用利多卡因或苯妥英钠。电复律一般禁用;有传导阻滞及缓慢性心律失常者可给予阿托品静脉注射,不宜应用异丙肾上腺素。故选项D为正确答案。


[单选题]急性化脓性中耳炎患者,鼓膜穿孔后停用2%酚甘油滴耳,是因为酚甘油

A. 仅有止痛作用
B. 没有抗生素水溶液效果佳
C. 对鼓室黏膜及鼓膜有腐蚀作用
D. 油剂不易经穿孔进入中耳
E. 具有消毒作用

正确答案 :C

解析:本题考查消毒防腐药酚甘油的禁忌证。酚甘油滴耳剂用于鼓膜未穿孔的急性中耳炎,外耳道炎。对皮肤及黏膜有腐蚀性,浓度不宜超过2%。鼓膜穿孔且流脓患者禁用酚甘油滴耳剂。故答案选C。


[单选题]上列发热的指标,直肠温度超过

A. 39℃
B. 37.6℃
C. 37.3℃
D. 37℃
E. 37.2℃

正确答案 :B

解析:直肠温度平均为37.5℃


[单选题]根据全国人民代表大会常务委员会《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是

A. 上海某三甲综合性医院内科的主任医师
B. 北京某药品零售连锁企业的总经理
C. 山东某药物研究所的科研人员
D. 四川某药品批发企业的董事长

正确答案 :C

解析:第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定授权国务院在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川十个省、直辖市开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号,对药品质量承担相应责任。试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人,提交药物临床试验申请、药品上市申请,申请人取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为药品上市许可持有人。



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