初级职称考试宝典广东药学学卫生初级资格题库模拟练习(AC6)

1. [单选题]医师开具处方应当使用

A. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
C. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
D. 通用名、商标名、商品名
E. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称

2. [单选题]机体节律性对药物代谢有影响的原因为

A. 肝药酶有昼夜节律性
B. 人体尿液pH的变化有昼夜节律性
C. 环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
D. 药物代谢酶有昼夜节律性
E. 血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性

3. [单选题]影响药物分布的因素不包括

A. 局部器官血流量
B. 血浆蛋白结合率
C. 体液pH值和药物理化性质
D. 药物剂型
E. 组织亲和力

4. [单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是

A. 青蒿素
B. 氯喹
C. 奎宁
D. 伯氨喹
E. 乙胺嘧啶

5. [单选题]大环内酯类抗生素的作用机制是

A. 与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制氨酰基-tRNA形成
C. 影响细菌胞质膜的通透性
D. 与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
E. 与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

1.正确答案 ：A

2.正确答案 ：D

解析：答案：D。机体节律性对药物代谢有影响的原因为药物代谢酶有昼夜节律性。

3.正确答案 ：D

解析：分布是指药物吸收后随血液循环向组织、细胞间液和细胞内液转运的过程。是药物自血浆消除的方式之一。影响药物分布的因素有：（1）药物与血浆蛋白结合的程度。结合型药物分子量增大，不跨膜转运，不被消除(代谢、排泄)。蛋白结合率高的药物。在体内消除较慢，作用维持时间较长。（2）生理屏障。例如血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障等，这些屏障会阻碍许多大分子、水溶性或解离型药物通过。（3）局部器官血流量。血流丰富的器官，药物可迅速达到较高浓度。药物浓度在肝最高，肾、脑、心次之。皮肤、肌肉、脂肪、结缔组织血流量少，血药浓度依次降低。（4）组织亲和力。例如链霉素在内耳淋巴液，碘在甲状腺，强心甙在心脏。脂溶性的物质通常对脂肪组织有较高的亲和性。（5）体液pH和药物的理化性质。在生理情况下细胞内液pH约为7.0，细胞外液pH约为7.48。弱酸性药物易自细胞内向细胞外转运,细胞外浓度高。弱碱性药物则相反,在细胞内浓度较高。药物剂型不同会影响药物的吸收，而不是影响药物的分布。故正确答案为A。

4.正确答案 ：D

5.正确答案 ：A

解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故选D。

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