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下列属于非离子型表面活性剂的是

来源: 考试宝典    发布:2019-10-31  [手机版]    

导言】考试宝典发布"下列属于非离子型表面活性剂的是"考试试题下载及答案,更多药学(师)初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]下列属于非离子型表面活性剂的是

A. 卵磷脂
B. 苯扎溴铵
C. Pluronic F68
D. 十二烷基硫酸钠
E. 硬脂酸


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[单选题]只存在于具有四级结构蛋白质中的是

A. α-螺旋
B. 三股螺旋
C. 肽键
D. 氨基酸序列
E. 亚基

正确答案 :E

解析:蛋白质的一级结构就是蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序,也是蛋白质最基本的结构。蛋白质的二级结构是指多肽链中主链原子的局部空间排布即构象,不涉及侧链部分的构象,包括α-螺旋、β折叠等。蛋白质的多肽链在各种二级结构的基础上再进一步盘曲或折迭形成具有一定规律的三维空间结构,称为蛋白质的三级结构。具有二条或二条以上独立三级结构的多肽链组成的蛋白质,其多肽链间通过次级键相互组合而形成的空间结构称为蛋白质的四级结构。其中,每个具有独立三级结构的多肽链单位称为亚基。四级结构实际上是指亚基的立体排布、相互作用及接触部位的布局。故正确答案为B.


[单选题]湿法制粒工艺流程图为

A. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-整粒-压片
B. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片
D. 原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-整粒-干燥-压片
E. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片

正确答案 :B

解析:湿法制粒压片的工艺为:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。


[单选题]酶的活性中心是指

A. 酶蛋白与辅酶的结合部位
B. 整个酶分子的中心部位
C. 酶分子表面有解离基团的部位
D. 能与底物结合并催化底物转变成产物的部位
E. 酶分子上有必需基团的部位

正确答案 :D

解析:酶分子中氨基酸残基的侧链有不同的化学组成。其中一些与酶的活性密切相关的化学基团称作酶的必需基团。这些必需基团在一级结构上可能相距很远,但在空间结构上彼此靠近,组成具有特定空间结构的区域,能和底物特异结合并将底物转化为产物。这一区域称为酶的活性中心。故正确答案为E.


[单选题]大肠埃希菌长约

A. 1~4μm
B. 0.1~1μm
C. 4~10μm
D. 10~40μm
E. 40~100μ/m

正确答案 :A

解析:大肠杆菌革兰氏阴性短杆菌,大小0.5×1~3微米。故正确答案为B.


[单选题]以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是

A. 肺炎支原体
B. 肺炎链球菌
C. 革兰阴性杆菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 流感嗜血杆菌

正确答案 :B

解析:治疗社区获得性肺炎,青霉素针对肺炎链球菌,苯唑西林针对金黄色葡萄球菌,氟喹诺酮类可针对流感嗜血杆菌,红霉素针对肺炎支原体。


[单选题]检验记录作为实验的第一手资料

A. 待检验报告发出后可销毁
B. 在必要时应作适当修改
C. 应保存一年
D. 待复合无误后可自行处理
E. 应妥善保存,以备查

正确答案 :E

解析:检验记录作为检验的第一手资料,应妥善保存、备查,不可修改。


[单选题]不宜制成胶囊的是

A. 药物的油溶液
B. 易氧化药物
C. 药物水溶液
D. 具有臭味的药物
E. 遇光不稳定的药物

正确答案 :C

解析:本题考查胶囊剂特点。胶囊剂中填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液,易风干或易潮解的药物,易溶性的刺激性药物等不宜制成胶囊剂。


[单选题]以下有关过度作用的叙述,不正确的是

A. 指应用常量药物时所出现的超出预期的强烈效应
B. 指应用超常量药物时所出现的强烈效应
C. 过度作用是由于药物本身作用所引起
D. 降低药物剂量可以减轻或避免这种反应
E. 苯巴比妥通常只引起镇静;但有时或有些人会引起倦怠,甚至嗜睡

正确答案 :B

解析:过度作用指一些常量药物的效应超过预期的强烈效应;系由药物自身作用引起,减少剂量可减轻或避免发生。


[单选题]药物利用研究的定量研究是指

A. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的质量化研究
B. 对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的质量化研究
C. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的安全性评价研究
D. 对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的时态量化研究
E. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究

正确答案 :E

解析:药物利用定量研究是对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究。该概念有两个要素:一是在不同水平上的评价;二是对药物利用研究的量化研究。



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