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1. [单选题]药物杂质的主要来源是
A. 研制过程和使用过程
B. 流通过程和研制过程
C. 贮存过程和使用过程
D. 生产过程和流通过程
E. 生产过程和贮存过程
2. [单选题]根据鞭毛的数目及位置可将鞭毛分为四类，不属于这四类的是
A. 单毛菌
B. 双毛菌
C. 三毛菌
D. 丛毛菌
E. 周毛菌
3. [单选题]注射剂的质量要求不包括哪一条
A. 无菌，具有对组织的安全性
B. 无微粒
C. pH值在4～9范围内
D. 无热原
E. 与血浆渗透压相等或接近
4. [单选题]关于酶必需基团的正确叙述是
A. 所有的功能基团
B. 疏水基团
C. 亲水基团
D. 能结合底物、辅酶(基)的功能基团
E. 与酶活性有关的功能基团
5. [单选题]临床安全性评价中遵循的基本原则不包括
A. 不良反应具有可逆性或容易纠正
B. 不良反应类型少
C. 不良反应类型多
D. 不良反应可预测，可预防
E. 不良反应少
6. [单选题]阿托品不具有的作用是
A. 散瞳
B. 调节麻痹
C. 眼内压降低
D. 眼内压升高
E. 视近物模糊
7. [单选题]检验记录作为实验的第一手资料
A. 应保存一年
B. 应妥善保存，以备查
C. 待检验报告发出后可销毁
D. 待复合无误后可自行处理
E. 在必要时应作适当修改
8. [单选题]非细胞型微生物的特点是
A. 无典型细胞结构，仅由核心和蛋白质衣壳组成，核心中只有一种核酸，只能在活细胞内生长繁殖
B. 有典型细胞结构，仅由核心和蛋白质衣壳组成，核心中只有一种核酸，不能在活细胞内生长繁殖
C. 无典型细胞结构，仅由核心组成，核心中只有一种核酸，只能在活细胞内生长繁殖
D. 有典型细胞结构，由蛋白质衣壳组成，不能在活细胞内生长繁殖
E. 无典型细胞结构，仅由核心和蛋白质衣壳组成，核心中有两种核酸，只能在活细胞内生长繁殖
9. [单选题]酶的活性中心是指
A. 整个酶分子的中心部位
B. 酶蛋白与辅酶的结合部位
C. 酶分子上有必需基团的部位
D. 酶分子表面有解离基团的部位
E. 能与底物结合并催化底物转变成产物的部位
10. [单选题]正常成年人安静时，通气／血流比值的正常值是
A. 0.84
B. 0.64
C. 0.56
D. 1.00
E. 0.48
11. [单选题]下列对哌替啶的描述哪项是错误的
A. 等效镇痛剂量较吗啡大
B. 镇痛的同时可出现欣快感
C. 镇痛持续时间比吗啡长
D. 激动中枢阿片受体而镇痛
E. 等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相当
12. [单选题]药物的作用是指
A. 药物对机体生理功能、生化反应的影响
B. 药物具有的特异性作用
C. 对不同脏器的选择性作用
D. 药物与机体细胞间的初始反应
E. 对机体器官的兴奋或抑制作用
13. [单选题]属于心肌后负荷的是
A. 中心静脉压
B. 心室舒张末期的充盈血量
C. 回心血量
D. 大动脉血压
E. 心室收缩末期的充盈血量
14. [单选题]医师开具处方，不得使用的药品名称是
A. 药品商品名
B. 药品通用名
C. 药品缩写名
D. 药品外文名
E. 自行编制的代号
15. [单选题]下列可以引起局部缺血坏死的药物是
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 麻黄碱
16. [单选题]药品质量是
A. 药品满足规定要求
B. 药品满足规定需要
C. 药品满足规定要求的特征总和
D. 药品满足规定要求和需要的特征总和
E. 药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
17. [单选题]关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A. 医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B. 所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制
C. 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D. 必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E. 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
18. [单选题]通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是
A. 拉米夫定
B. 利巴韦林
C. 阿糖腺苷
D. 碘苷
E. IFN
19. [单选题]麻醉药品处方书写必须完整，其中最重要的是患者的
A. 身份证号、疾病
B. 身份证号、病历号
C. 身份证号、药品名称
D. 身份证明编号、临床诊断
E. 身份证号、药品名称与数量
20. [单选题]临床主要用于产后出血，在胎盘娩出前禁用的药物是
A. 垂体后叶素
B. 缩宫素
C. 生长激素
D. 麦角胺
E. 肝素
