碘造影剂可发生过敏反应，除哪项外属于轻度反应

[单选题]碘造影剂可发生过敏反应，除哪项外属于轻度反应

A. 恶心、呕吐
B. 气喘、呼吸困难
C. 面色潮红
D. 头晕、头痛
E. 荨麻疹

正确答案 ：B

解析：碘造影剂副作用反应的分类及处理：1.轻度反应：主要表现为头痛、恶心、轻度呕吐、轻度荨麻疹等。2.中度反应：表现为中度呕吐，轻度的荨麻疹和面部水肿，以及轻度喉头水肿和支气管痉挛等，血压也可呈暂时性下降，3.重度反应：表现危急，可有惊厥、昏迷、中度喉头水肿和支气管痉挛、以及休克等，上述反应的出现，往往危急生命，必须迅速通知急救组、麻醉师、急诊科医师，就地急救处理。4.急重副反应(死亡)：表现呼吸循环停止。立即行心肺复苏术，进行心脏按压，人工呼吸。

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[单选题]《医疗事故处理条例》规定尸检的期限是

A. 死后72小时以内进行
B. 死后24小时以内进行
C. 死后84小时以内进行
D. 死后12小时以内进行
E. 死后48小时以内进行

正确答案 ：E

[单选题]正常菌群的生理作用不包括

A. 刺激免疫应答
B. 生物拮抗作用
C. 降解食物残渣
D. 促进排泄
E. 合成维生素

正确答案 ：D

[多选题]下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是

A. 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
B. 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
C. 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
D. 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
E. 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出

正确答案 ：ABCD

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条：医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。第二十七条：患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。第二十八条：医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。第二十九条：收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

[单选题]下述哪项适于诊断胎儿宫内窘迫

A. 宫缩时胎心110次/分
B. 臀产式羊水中混有胎便
C. 胎儿头皮血pH值<7.20
D. 胎动每小时3～5次
E. 胎儿电子监测示早期减速

正确答案 ：C

[多选题]不协调性宫缩乏力产科检查是

A. 胎先露部下降延缓或受阻
B. 胎位触不清
C. 胎心不规律
D. 宫口扩张早期缓慢或停止
E. 下腹部有压痛

正确答案 ：ABCDE

[单选题]辨别疾病传经与否的依据是

A. 体质的强弱
B. 脉证的变化
C. 感邪的轻重
D. 治疗的当否
E. 病程的长短

正确答案 ：B

[单选题]关于局麻药的叙述，下列哪项不正确 ( )

A. 利多卡因主要在肝脏内被分解
B. 局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克
C. 普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解
D. 术前应用安定可预防局麻药的毒性反应
E. 普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g

正确答案 ：B

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于

A. 三类
B. 二类
C. 五类
D. 四类
E. 一类

正确答案 ：A

解析：本题考查的是医疗器械的分类管理。医疗器械划分为三类：第一类：为通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类：为对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类：用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

[单选题]《医疗废物管理条例》的适用范围不包括

A. 美容美发服务机构
B. 医疗机构
C. 医学科研教学机构
D. 计划生育技术服务机构
E. 妇幼保健机构

正确答案 ：A

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