属于易制毒化学品的是

[多选题]属于易制毒化学品的是

A. 制毒的主要原料
B. 制毒的化学配剂
C. 制毒化学辅料
D. 制毒化学溶剂

正确答案 ：AB

解析：易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。药品类易制毒化学品属于第一类易制毒化学品。故选AB。

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[单选题]非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A. 药物滥用
B. 精神依赖性
C. 身体依赖性
D. 交叉依赖性
E. 药物耐受性

正确答案 ：A

解析：药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。

[多选题]包合技术的特点包括

A. 可增加药物溶解度和生物利用度
B. 掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性
C. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化
D. 减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化
E. 对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性

正确答案 ：ABDE

解析：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化是固体分散技术的特点。

[多选题]根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正确的有( )

A. 执业药师注册允许跨地域多点执业
B. 《执业药师注册证》有效期为三年
C. 执业药师注册后,执业时应悬挂《执业药师注册证》明示
D. 执业药师申请再次注册,必按规定完成继续教育

正确答案 ：BCD

解析：执业药师不可跨地域多点执业，只能在一个单位一个地点执业。

[单选题]属于假药的是

A. 未注明生产批号的药品
B. 被污染的药品
C. 未注明有效期的药品
D. 以他种药品冒充此种药品

正确答案 ：D

解析：解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。A、C为按劣药论处。

[多选题]注射用无菌粉末的质量要求包括

A. 粉末无异物，配成溶液后可见异物检查合格
B. 粉末细度或结晶度应适宜，便于分装
C. 冻干制品是完整块状物或海绵状物
D. 外形饱满，色泽均一，多孔性好，水溶解后能快速恢复冻干前状态
E. 无菌、无热原或细菌内毒素

正确答案 ：ABCDE

解析：注射用无菌粉末的质量要求：①粉末无异物，配成溶液后可见异物检查合格；②粉末细度或结晶度应适宜，便于分装；③无菌、无热原或细菌内毒素；④冻干制品是完整块状物或海绵状物；⑤外形饱满，色泽均一，多孔性好，水溶解后能快速恢复冻干前状态；⑥不溶性微粒、装量差异、含量均匀度等检查符合规定。

[单选题]初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的阶段是

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临产前实验

正确答案 ：B

解析：Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

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