执业药师资格考试宝典执业药师(西药)职称晋升在线题库(J3)

1. [多选题]医师开具处方时可以使用

A. 药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B. 省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称
C. 国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方
D. 本医疗机构批准的药品名称缩写

2. [单选题]不得发布广告的药品是

A. 处方药
B. 非处方药
C. 放射性药品
D. 中药材

3. [单选题]维生素类适宜

A. 清晨服用
B. 餐前服用
C. 餐中服用
D. 餐后服用
E. 睡前服用

4. [单选题]嘌呤核苷类似物

A. 拉米夫定
B. 胸腺肽
C. 阿糖腺苷
D. 膦甲酸钠
E. 阿昔洛韦

5. [单选题]有关医疗机构管理的说法，错误的是

A. 医疗机构购进药品必须有真实，完整的药品购进记录
B. 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录

6. [单选题]黏合剂用量不足

A. 溶出超限
B. 裂片
C. 崩解超限
D. 黏冲
E. 片重差异超限

7. [多选题]根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正确的有

A. 药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质
B. 个人可以购买药品类易制毒化学品
C. 药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售
D. 药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

8. [单选题]下列疾病可表现为“牛肉样舌”的是

A. 再生障碍性贫血
B. 白血病
C. 骨髓瘤
D. 缺铁性贫血
E. 巨幼细胞性贫血

9. [单选题]Ⅲ期临床试验是

A. 新药研制者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者（6人左右）进行的药物试验
B. 为初步药效学评价试验，采取随机、双盲、对照试验，对受试药的安全性和有效性作出初步评价，推荐临床给药剂量
C. 为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
D. 为人体安全性评价试验，一般选择健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据
E. 为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对确定新药的临床价值有重要意义

10. [单选题]为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是

A. 氢化可的松
B. 倍他米松
C. 醋酸氟轻松
D. 泼尼松龙
E. 泼尼松

11. [单选题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，药物治疗作用确证阶段属于

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

12. [单选题]下列叙述正确的是

A. 拮抗剂内在活性较弱
B. 拮抗剂对受体亲和力弱
C. 激动药有内在活性，但无亲和力
D. 部分激动剂与受体结合后易解离
E. 激动药既有亲和力又有内在活性

13. [单选题]根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是。

A. 药品金额
B. 临床诊断
C. 药品名称
D. 药品性状
E. 用法用量

14. [单选题]急诊处方保存

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

15. [单选题]应当依法从重处罚的是

A. 医疗机构知道或者应该知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的
B. 医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的
C. 知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的
D. 实施生产假药犯罪，同时构成侵犯知识产权犯罪的
E. 在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品的假药的

16. [多选题]电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速( )

A. 氯雷他定
B. 西沙必利
C. 环丙沙星
D. 奎尼丁
E. 螺内酯

17. [单选题]关于定点经营的说法，正确的是

A. 全国性批发企业不可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
B. 全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品
C. 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
D. 区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

18. [多选题]下列关于化妆品生产许可证管理表述正确的有

A. 2013年前，省级卫生行政部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期5年，每2年复核1次
B. 2013年前，省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期5年
C. 2013年前，省级卫生行政部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期4年，每2年复核1次
D. 2013年前，省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期3年

19. [单选题]患者，女，25岁，要求药物流产，医师为其处方米非司酮片顿服，剂量应为

A. 250mg
B. 200mg
C. 150mg
D. 100mg
E. 50mg

20. [单选题]脂肪或酪蛋白消化不良（儿童）可呈现

A. 鲜血便
B. 柏油黑便
C. 乳凝块便
D. 白陶土便
E. 大量稀水便

1.正确答案 ：ABC

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称；医师可以使用由国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方。

2.正确答案 ：C

解析：放射性药品不得发布广告；

3.正确答案 ：D

解析：饭后半小时，人体食用的食物基本经过粗消化了，人体消耗也得到了充分补充，这个时候食用维生素是比较理想的，吃进去的维生素会在小肠停留比较长时间，吸收进去基本都补充人体维生素的不足。如果时间安排上无法做到饭后半小时食用，那也可以在饭后立即食用，或是吃饭半饱时食用。

4.正确答案 ：C

解析：本组题考查主要抗病毒药的基本化学结构。阿糖腺苷为人工合成的嘌呤核苷类衍生物

5.正确答案 ：D

解析：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。

6.正确答案 ：B

解析：裂片产生原因：片剂弹性复原及压力分布不均匀；黏合剂选择不当或用量不足；细粉过多；压力过大；冲头与模圈不符等。

7.正确答案 ：ACD

解析：(1)药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素。故A正确。(2)购买药品类易制毒化学品应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位，方有申请《购用证明》的资格。故B错误。(3)药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。故C正确.D正确。

8.正确答案 ：E

解析：巨幼细胞性贫血患者常有面色苍白、乏力、耐力下降、头昏、心悸等症状；舌乳头萎缩表现舌面光滑呈“牛肉样舌”；肢体麻木，共济失调。

9.正确答案 ：C

解析：Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册申请提供依据。

10.正确答案 ：B

解析：本题考肾上腺皮质激素类药。"倍他米松是地塞米松的16位差向异构体，作用同地塞米松，但抗炎作用较地塞米松、曲安西龙等均强。"

11.正确答案 ：C

12.正确答案 ：E

解析：本题为识记题，拮抗剂与受体有较强的亲和力但无内在活性，激动药既有亲和力又有内在活性，部分激动剂对受体有很高亲和力但内在活性弱，综合分析本题选E。

13.正确答案 ：B

解析：本题考查处方标准根据《处方管理办法》第八章附件1。 处方前记：医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或者住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期。麻醉药品和第一类精神药品处方还包括患者身份证明编号，代办人姓名，身份证编号。

14.正确答案 ：A

15.正确答案 ：E

解析：本题考查假劣药的相关刑罚。《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第七条：在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚。

16.正确答案 ：ABCD

解析：本题考查电解质的用药监护。①要警惕由低钾血症所引发的尖端扭转型室性心动过速。尖端扭转型室性心动过速是室性心律失常的一个特殊类型，常见于心电图Q-T间期延长者，通常由用药引发。②在电解质紊乱(低血钾、低血镁)下服用抗过敏药(依巴斯汀、氯雷他定)、抗精神病药(奥氮平、利培酮)、促胃肠动力药(西沙必利)、氟喹诺酮类(环丙沙星、氧氟沙星)、大环内酯类(克拉霉素、阿奇霉素)、奎尼丁等极易发生。其机制与心脏传导折返有关，因心肌细胞传导缓慢、心室复极不一致引起。故答案选ABCD。

17.正确答案 ：B

解析：(1)经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品。故A错误。(2)全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品批发。故B正确。(3)区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经所在地省级药品监督管理部门批准。故C错误。(4)区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。故D错误。

18.正确答案 ：BC

解析：根据《化妆品卫生监督条例》规定： 　　第五条：对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每2年复核1次。未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产。 　　根据《工业产品生产许可证管理条例》第二十五条：生产许可证有效期为5年，但是，食品加工企业生产许可证的有效期为3年。生产许可证有效期届满，企业继续生产的，应当在生产许可证有效期届满6个月前向所在地省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门提出换证申请。 A选项中"有效期5年"错误；D选项中有效期为5年而非"3年"。故本题最佳答案为选项BC。

19.正确答案 ：B

解析：本题考查米非司酮片的合理用药（剂量）。药物流产时，米非司酮分顿服法和分服法：顿服法为用药的第1日顿服200mg;分服法是150mg/d分次口服(第1日晨50mg，8～12小时再服25mg;第2日25mg bid;第3日25mg 7am)。顿服法于服药的第3日早上口服米索前列醇0.6mg，前、后空腹1小时；分服法于第3日服用米非司酮后1小时服米索前列醇。故选项B为正确答案。

20.正确答案 ：C

解析：脂肪或酪蛋白消化不良可呈现乳凝块便

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