卫生正高考试宝典2019医院药学正高高级职称考试模拟试卷(V7)

1. [多选题]可减少过敏介质释放的药物有

A. 色甘酸钠
B. 酮替芬
C. 异丙托溴铵
D. 丙酸倍氯米松
E. 沙丁胺醇

2. [多选题]老年人患病特征包括

A. 老年患者临床症状不典型
B. 老年患者临床体征不明显
C. 老年人患病后易出现意识障碍和精神症状
D. 老年患者对各种检查反应不灵敏
E. 老年患者常同时患有多种疾病

3. [多选题]可逆性胆碱酯酶抑制药是

A. 加兰他敏
B. 毒扁豆碱
C. 吡斯的明
D. 安贝氯胺
E. 新斯的明

4. [多选题]下列属于栓剂油脂性基质的是( )

A. 可可豆脂
B. S-40
C. 聚乙二醇类
D. 甘油明胶
E. 半合成棕榈油酯

5. [多选题]新药临床评价的局限性包括

A. 考察不全面
B. 观察时间短
C. 管理有漏洞
D. 病例数目少
E. 研究对象有局限性，特殊人群未纳入

6. [多选题]一般将注射剂生产环境划分为

A. 洁净区
B. 安全区
C. 一般生产区
D. 无菌区
E. 控制区

7. [多选题]关于D值与Z值的正确表述有

A. D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B. D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C. D值大，说明该微生物耐热性强
D. D值大，说明该微生物耐热性差
E. Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值(℃)

8. [多选题]主要适应证为产后出血的药物是

A. 前列地尔
B. 山帕曲拉
C. 硫前列酮
D. 麦角新碱
E. 卡前列素

9. [多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

A. 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
B. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

10. [多选题]应用地高辛制剂应注意的是

A. 其治疗指数低、安全范围小
B. 不同地高辛制剂生物利用度不同
C. 地高辛的主要不良反应是心律失常
D. 地高辛经肾排出，老人及肾功能衰竭患者必须慎用
E. 低钾会诱发地高辛中毒

1.正确答案 ：ABDE

2.正确答案 ：ABCDE

3.正确答案 ：ABCDE

4.正确答案 ：AE

5.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查新药临床评价的局限性。新药四期临床评价的局限件有：①病例数目少；②观察时间短；③特殊人群未纳入；④考察不全面；⑤管理有漏洞。

6.正确答案 ：ACDE

解析：注射剂环境的划分，没有安全区。

7.正确答案 ：ACE

解析：解析：本题考查D值与Z值的含义。D值是微生物的耐热系数。系指一定温度下，将微生物杀灭90%（即使之下降一个对数单位）所需要的时间。D值越大，说明该微生物的耐热性越强。不同的微生物在不同的环境下D值不同。Z值即灭菌温度系数。系指使某一微生物的D值下降一个对数单位、灭菌温度应升高的值(℃)，通常取10℃。故本题答案应选BCE。

8.正确答案 ：DE

9.正确答案 ：ABCE

解析：《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

10.正确答案 ：ABCDE

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