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1. [多选题]药品说明书撰写原则是
A. 真实性
B. 灵活性
C. 一致性
D. 理论性
E. 丰富性
2. [多选题]下面关于给药个体化的说法正确的是
A. Fu为肾排分数
B. 血清肌酐的单位是mg/ml
C. 血清肌酐法适用于所有的药物
D. 药物基因组学是给药个体化的一条新途径
E. 重复一点法的两次给药是指在给药过程中的任意连续的两次给药
3. [多选题]在散剂制备中，常用的混合方法有( )
A. 研磨混合
B. 扩散混合
C. 搅拌混合
D. 过筛混合
E. 紊乱混合
4. [多选题]下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有( )
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 混悬剂
D. 片剂
E. 溶液剂
5. [多选题]关于溃疡性结肠炎的治疗，叙述正确的有
A. 轻度溃疡性结肠炎可使用水杨酸类制剂
B. 中度溃疡性结肠炎可用水杨酸制剂治疗，无需激素治疗
C. 重度溃疡性结肠炎的治疗开始应使用较大剂量的水杨酸制剂，疗效不佳者改用激素
D. 对于慢性活动性或激素依赖型溃疡性结肠炎患者，可使用免疫抑制剂
E. 对合并有高热、白细胞增多、腹膜炎体征或中毒性巨结肠的患者，可给予广谱抗生素治疗，多选用第二代头孢菌素和甲硝唑
6. [多选题]关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有
A. 其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
B. 适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C. 对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D. 药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E. GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
7. [多选题]用于有机磷中毒的解救药有( )。
A. 碘解磷定
B. 氯解磷定
C. 双复磷
D. 乙酰胺
E. 双解磷
8. [多选题]下列方法能增加药物的溶解度的有
A. 加增溶剂
B. 加助溶剂
C. 使用混合溶剂
D. 制成可溶性盐
E. 引入亲水性基团
9. [多选题]结肠定位释药系统的优点有( )
A. 有利于治疗结肠局部病变
B. 可避免首过效应
C. 固体制剂在结肠中转运时间很长
D. 有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
E. 可避免肠道刺激
10. [多选题]上市后药品再评价的特点
A. 先进性和长期性
B. 实用性和对比性
C. 公开性和科学性
D. 公正性和科学性
E. 私密性和长期性
11. [多选题]下列可引起γ-谷氨酰转移酶(GGT)增高的有( )。
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 乙醇
D. 泛昔洛韦
E. 伊曲康唑
12. [多选题]生产注射液使用的滤过器描述正确的是
A. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B. 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D. 砂滤棒目前多用于精滤
E. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用
13. [多选题]采用DDD值分析方法研究药物利用的局限性是
A. 患者的依从性影响结果准确性
B. "非主要适应证"用药量使结果有偏差
C. 如果总用量中包括儿童用药量，导致DDDs偏低
D. 病程不同时期、合并用药的剂量调整使结果有偏差
E. 不同区域的人群用药情况不尽相同，DDD值有差异
14. [多选题]关于生物技术药物特点的错误表述是
A. 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B. 临床使用剂量小、药理活性高
C. 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D. 易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E. 体内生物半衰期较长，从血中消除慢
15. [多选题]应采用低蛋白质膳食的疾病包括
A. 肾病综合征
B. 烧伤
C. 急性肾炎
D. 肝性脑病
E. 结核
16. [多选题]对药物相互作用的正确阐述是
A. 指两种或两种以上药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效价的变化
B. 药物相互作用可使疗效增加
C. 药物相互作用可使毒性增加
D. 发生在体外的药物相互作用称为药物的配伍禁忌
E. 药物相互作用只表现在药效学方面
17. [多选题]易引起肝损害的药物是
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 吡嗪酰胺
D. 对氨基水杨酸
E. 乙胺丁醇
18. [多选题]不具有崩解作用的辅料有
A. 微粉硅胶
B. 淀粉
C. CCNa
D. L-HPC
E. MCC
19. [多选题]按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有
A. 执业药师注册证的有效期为五年
B. 申请注册者必须经所在单位考核同意
C. 执业药师执业范围，应办理变更注册手续
D. 执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
E. 因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
20. [多选题]药物制剂设计的目的是( )
A. 根据临床用药的要求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型
B. 选择合适的辅料及制备工艺
C. 筛选处方、工艺条件及包装
D. 便于药物上市后的销售
E. 设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
