2024执业药师资格考试宝典药师执业(西药)历年考试真题汇总(I9)

1. [单选题]对葛兰阴性菌和革兰阳性菌有强烈的杀菌作用，对耐药肠杆菌某些菌株敏感的第四代头孢菌素类是

A. 头孢拉定
B. 头孢克洛
C. 头孢匹罗
D. 头孢噻肟
E. 头孢唑林

2. [单选题]从批准文号格式判断，属于进口特殊用途化妆品的是

A. 国妆备进字J××××
B. 国妆特进字J××××
C. 国妆特字J××××
D. 国妆特字G××××号

3. [单选题]强效(使LDL-ch水平降低≥50%)的他汀类调血脂药是( )

A. 小剂量氟伐他汀
B. 小剂量阿托伐他汀
C. 大剂量阿托伐他汀
D. 依折麦布
E. 苯扎贝特

4. [单选题]药物临床试验必须实施

A. 《药物临床研究管理办法》
B. 《药物临床试验用药管理办法》
C. 《药物临床试验规范管理办法》
D. 《药物临床试验质量管理规范》

5. [单选题]下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的主要临床应用( )

A. 高血压
B. 心律失常
C. 充血性心力衰竭
D. 心肌梗死
E. 糖尿病肾病

6. [多选题]执业药师的义务包括

A. 严格执行药品不良反应报告制度
B. 指导、监督和管理药学实习生的处方药调配、销售或服务过程
C. 在交付药品时，应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒
D. 凭医师处方调配、销售处方药

7. [多选题]微囊的质量评价项目包括

A. 囊形与粒径
B. 载药量
C. 囊材对药物的吸附率
D. 包封率
E. 微囊中药物的释放速率

8. [单选题]空胶囊制备时二氧化钛的作用是( )。

A. 遮光剂
B. 防腐剂
C. 着色剂
D. 增塑剂
E. 增稠剂

9. [多选题]以下所列药品中，适宜睡前服用的是( )。

A. 螺内酯
B. 甲苯达唑
C. 格列美脲
D. 二羟丙茶碱
E. 沙丁胺醇

10. [单选题]进口比利时生产的降压药应取得

A. 《进口准许证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《进口药品注册证》

11. [多选题]以下有关处方书写的要求中，正确的是

A. 每张处方只限一类药品
B. 每一种药品须另起一行
C. 字迹清楚，不得涂改
D. 每张处方不得超过5种药品
E. 每张处方只限于一名患者的用药

12. [多选题]患者，女，25岁，因月经量多、头晕、乏力就诊，化验结果示血红蛋白90g/L，医生处方富马酸亚铁片0.4g tid po。关于该患者的用药指导，正确的有( )

A. 富马酸亚铁片可用茶水或牛奶送服
B. 富马酸亚铁片宜在餐后或餐时服用，以减轻对胃部刺激
C. 富马酸亚铁片可减少肠道蠕动，引起便秘
D. 可多食用猪肝、黄豆、黑木耳等含铁丰富的食物
E. 如发现大便颜色变黑，可能是铁剂引起的上消化道需及时就医

13. [单选题]关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )

A. 健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B. 完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C. 加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理
D. 发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

14. [多选题]长期应用可与维生素K竞争陛结合谷氨酸γ-羟化酶.导致出血的药品有：

A. 利巴韦林
B. 头孢美唑
C. 拉氧头孢
D. 人促红素
E. 头孢米诺

15. [单选题]前列腺素类似物的不良反应不包括

A. 虹膜颜色加深
B. 眼睑水肿和红斑
C. 眼部刺激症状
D. 角膜病变
E. 葡萄膜炎

16. [单选题]纳米囊属于下列哪种药物剂型( )。

A. 乳剂类
B. 混悬液类
C. 气体分散类
D. 微粒类
E. 固体分散类

17. [单选题]属于靶向制剂的是（ ）

A. 硝苯地平渗透泵片
B. 利培酮口崩片
C. 利巴韦林胶囊
D. 注射用紫杉醇脂质体
E. 水杨酸乳膏

18. [单选题]三级信息源是重要的文献资料，其最突出的特点是

A. 学术性强
B. 可提供丰富的信息
C. 内容广泛、使用方便
D. 读者自己可评价信息，以免受他人观点的影响
E. 读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等

19. [单选题]关于药品广告审查的说法,错误的是( )

A. 在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
B. 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查
C. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D. 甲请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

20. [单选题]关于行政机关施行行政许可不正确的是

A. 有向申请人提供格式文本的义务
B. 有公示行政许可事项和条件的义务
C. 对公示内容进行解释的义务
D. 允许申请人办理许可证的义务

1.正确答案 ：C

解析：本题考查的β-内酰胺类抗生素。第四代头孢：头孢匹罗、头孢吡肟头孢匹罗：对大多数革兰阴性细菌、部分革兰阳性细菌均有很强的抗菌活性，对大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌有强大的抗菌作用。

2.正确答案 ：B

解析：进口特殊用途化妆品批准文号：国妆特进字J××××。故选B。

3.正确答案 ：C

解析：强效他汀类药物有大剂量的阿托伐他汀和瑞舒伐他汀。

4.正确答案 ：D

解析：为了保证药物研究实验记录真实、及时、准确、完整，提高药物临床试验质量，保障受试者的合法权益，药物临床试验实行过程管理；药物临床试验必须实施《药物临床试验质量管理规范》(GCP)，其主要包括六方面的内容，即：临床试验前的准备；受试者的权益保障；试验方案及参与者职责；试验记录与报告；数据管理与分析；试验用药品的管理与试验质量保证。选项A、B、C均为干扰项。故本题最佳答案为D。

5.正确答案 ：B

解析：血管紧张素转化酶抑制剂临床不用于心律失常。

6.正确答案 ：ABCD

解析：执业药师的义务包括：①严格执行药品不良反应报告制度；②指导、监督和管理药学实习生的处方药调配、销售或服务过程；③在交付药品时，应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒；④凭医师处方调配、销售处方药；⑤客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应。故选ABCD。

7.正确答案 ：ABDE

解析：本题考查微囊的质量评价项目，包括ABDE四项，而不包括C选项。

8.正确答案 ：A

解析：空胶囊为兼顾囊壳的强度和塑性，采用骨、皮混合胶较为理想(明胶代用品有淀粉胶囊、甲基纤维素胶囊、羟丙基甲基纤维素胶囊等，但均未广泛使用)；为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%～3%)；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。故本题选择A。

9.正确答案 ：DE

解析：螺内酯是利尿药，早晨服药避免夜间尿液过多。甲苯达唑早晨服药可以减少人体对药物的吸收，增加药物与虫体的直接接触。格列美脲在早餐或第一次就餐时服用，可以减少对胃肠道的刺激和不良反应。二羟丙茶碱和沙丁醇胺属于平喘药，宜睡前服用，哮喘多在凌晨发作，睡前服用止喘效果更好。故本题选择DE。

10.正确答案 ：D

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》，故选D。

11.正确答案 ：BCDE

12.正确答案 ：BCDE

解析：肉类、果糖、氨基酸、维生素C可促进铁剂吸收；牛奶、蛋类、钙剂、磷酸盐、草酸盐等可抑制铁剂吸收（减少40%~50%）；茶和咖啡中的鞣质与铁形成不可吸收的盐，所以富马酸亚铁片不可用茶水或牛奶送服。

13.正确答案 ：D

解析：在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：①健全药品安全监管的各项法律法规;②完善药品安全监管的相关组织体系建设;③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。

14.正确答案 ：BCE

解析：本题考查的是药物的相互作用。长时间大量应用头孢菌素类、碳青霉烯类、氧头孢烯类、头霉素类等抗生素均可引起牙龈出血，手术创面渗血等反应。在肝脏微粒体中，与维生素K竞争性结合氨酸-γ羟化酶，可抑制肠道正常菌群，减少微生物K的合成，导致维生素K凝血因子合成障碍而减少而致出血。

15.正确答案 ：D

解析：前列腺素类似物目前已成为青光眼的一线治疗，就全身副作用而言，其安全性极佳，但仍存在一些眼部副作用。在这些副作用中，有一些较为常见，并不会导致明显的严重后果，只会对外貌产生一些影响；但是还有一些副作用就少见得多，且可能对视力产生影响。前一类包括结膜充血、睫毛伸长发黑、虹膜颜色变深、眼周皮肤色素沉着。后一类副作用相对罕见，与前列腺素类似物治疗没有明确的因果关系，其中包括虹膜囊肿、囊样黄斑水肿、前葡萄膜炎和单纯疱疹性角膜炎复发。

16.正确答案 ：D

解析：本题考查要点是“剂型的分类-按分散体系分类”。(1)乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。(2)混悬液类：如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等。(3)气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。(4)固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。(5)微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等），这类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特征，是近年来大力研发的药物靶向剂型。因此，本题的正确答案为D。

17.正确答案 ：D

18.正确答案 ：C

解析：由此题可掌握的要点是判断文献的真实可靠性。三级信息源资源包括医药图书、光盘或在线数据库、药学应用软件以及临床实践指南、系统评价或综述性的文章等，具有学术性强(A)，可提供丰富的信息(B)，内容广泛、使用方便(C)等特点，最突出的特点是内容广泛、使用方便(C)。备选答案D（读者自己可评价信息，以免受他人观点的影响）与E（读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等）属于一级信息源资源的特点。因此，该题的正确答案是C。

19.正确答案 ：C

解析：非处方药仅宣传名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和商品名称)的，无需审查。

20.正确答案 ：D

解析：行政机关施行行政许可，行政机关负有向申请人提供格式文本的义务；公示行政许可事项和条件的义务；对公众内容进行解释、说明的义务。故选D。

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