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1. [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A. 每3批检验
B. 批批检验
C. 每2批检验
D. 每日检验
E. 每班次检验
2. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为
A. 国务院卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 国家发展和改革宏观调控部门
3. [单选题]蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,散剂应( )。
A. 每次1.5~3g,一日2~3次
B. 以上均不是
C. 每次5~10g,一日3~4次
D. 每次5~10g,一日1~2次
E. 每次3~5g,一日3~4次