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1. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
2. [单选题]临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是
A. 克霉唑
B. 伊曲康唑
C. 灰黄霉素
D. 咪康唑
E. 制霉菌素
3. [单选题]有关增加药物溶解度的叙述错误的是
A. 具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B. 增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C. 增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D. 以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值为15~18
E. 增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
4. [单选题]肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是
A. 血肌酐值
B. 尿蛋白值
C. 尿白细胞值
D. 血尿素氮值
E. 内生肌酐清除率
5. [单选题]他汀类药物不用于
A. 2型糖尿病引起的高胆固醇血症
B. 肾病综合征引起的高胆固醇血症
C. 杂合子家族性高脂蛋白血症
D. 高三酰甘油血症
E. 预防心脑血管急性事件
6. [单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 曲吡那敏
E. 氯苯那敏
7. [单选题]不能作为膜剂的成膜材料的是
A. 明胶
B. 虫胶
C. DMSO
D. 琼脂
E. 淀粉
8. [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
9. [单选题]取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5min,显黄色或带橙色;加水10ml稀释后,颜色即消失,溶液澄清,该药物应为
A. 醋酸可的松
B. 氢化可的松
C. 泼尼松
D. 炔雌醇
E. 泼尼松龙
10. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
11. [单选题]传出神经系统药物的作用机制包括
A. 直接作用于受体
B. 影响递质的生物合成
C. 影响递质的转运
D. 影响递质的储存
E. 以上都是
12. [单选题]中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下:取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色;加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为
A. 蓝紫色
B. 蓝色
C. 紫色
D. 红色
E. 紫红色
13. [单选题]胰岛素的常用给药途径是
A. 口服
B. 皮下注射
C. 静脉注射
D. 舌下给药
E. 吸入给药
14. [单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物
A. 地高辛
B. 茶碱
C. 卡马西平
D. 甲氨蝶呤
E. 雷尼替丁
15. [单选题]机体节律性对药物代谢有影响的原因为
A. 人体尿液pH的变化有昼夜节律性
B. 环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
C. 肝药酶有昼夜节律性
D. 药物代谢酶有昼夜节律性
E. 血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性
16. [单选题]强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是
A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
B. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭
C. 肺源性心脏病引起的心力衰竭
D. 严重贫血诱发的心力衰竭
E. 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭
17. [单选题]血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是
A. 减少心肌耗氧
B. 降低心排出量
C. 降低心脏前后负荷
D. 扩张冠脉,增加心肌供氧
E. 降低血压,发射性兴奋交感神经
18. [单选题]中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为
A. 铈量法
B. 碘量法
C. HPLC
D. 紫外分光光度法
E. 配位滴定法
19. [单选题]静脉用药调配中心的负责人应该具有
A. 药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
B. 药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
C. 药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
D. 药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
E. 药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称
20. [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D. 医院制剂直接接触药品的容器