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1. [单选题]不属于抗甲状腺药的是
A. 甲状腺素
B. 甲巯米唑
C. 普萘洛尔
D. 放射性碘
E. 复方碘溶液
2. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
3. [单选题]患者女，46岁，糖尿病史3年，经饮食治疗并服二甲双胍，病情控制良好。近日受冷后发热，咳嗽，咳黄痰，X线检查为右下肺炎。血糖18.6mmol/L，尿糖。对该患者除治疗肺炎外，糖尿病的处理应：
A. 用胰岛素治疗
B. 增加二甲双胍剂量
C. 改用格列吡嗪
D. 加用格列毗嗪
E. 加用a葡萄糖苷酶抑制剂
4. [单选题]提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG
A. >5.72mmol／L
B. >3.64mmol／L
C. >2.26mmol／L
D. >1.04mmol／L
E. <1.04mmol／L
5. [单选题]下列因素不影响药物分布
A. 肝肠循环
B. 血浆蛋白结合率
C. 膜通透性
D. 体液pH
E. 特殊生理屏障
6. [单选题]下列选项中与药物毒性反应无关的描述是
A. 一次性用药剂量过大
B. 长期用药逐渐蓄积
C. 患者属于过敏性体质
D. 患者肝肾功能低下
E. 高敏性患者
7. [单选题]药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值
A. 研究
B. 生产
C. 使用
D. 批发
E. 流通
8. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应
9. [单选题]处方具有
A. 经济上、技术上、管理上的意义
B. 经济上、法律上、管理上的意义
C. 法律上、技术上、经营上的意义
D. 经济上、法律上、技术上的意义
E. 法律上、管理上、技术上的意义
10. [单选题]苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括
A. 催吐导泻
B. 静滴10%葡萄糖，加速排泄
C. 谷氨酸及丁氨基丁酸对抗惊厥
D. 胞磷胆碱促进苏醒
E. 口服叶酸、维生素B6等，防止其对造血系统的影响
11. [单选题]青霉素G下列细菌抗菌作用弱
A. 革兰阳性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 革兰阴性球菌
D. 革兰阴性杆菌
E. 螺旋体
12. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
13. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
14. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
15. [单选题]应用抗菌药物后正常菌群受到抑制，而非正常菌群得以生长繁殖，可引起维生素缺乏症，消化道功能改变等，我们一般称之为
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 菌群失调
16. [单选题]对耐氯喹的恶性疟患者，应选用
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 磺胺多辛
D. 奎宁
E. 吡嗪酰胺
17. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
18. [单选题]对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
A. 军团菌
B. 链球菌
C. 支原体
D. 变形杆菌
E. 厌氧菌
19. [单选题]小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算，这一公式属于
A. 根据成人剂量按小儿体重计算
B. 根据Fried公式计算
C. 根据Young公式计算
D. 根据小儿年龄计算
E. 根据体表面积计算
20. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
