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中级卫生职称考试宝典主管辽宁省药学中级职称在线题库(K8)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-27   [手机版]    

中级卫生职称考试宝典主管辽宁省药学中级职称在线题库(K8)导言】考试宝典发布中级卫生职称考试宝典主管辽宁省药学中级职称在线题库(K8),更多辽宁省主管药师考试的考试题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是

A. 麻醉药品和第一类精神药品可以零售
B. 国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务
C. 可以向未成年人销售第二类精神药品
D. 可以无处方销售第二类精神药品
E. 应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品


2. [单选题]药物副作用是指

A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍


3. [单选题]与M胆碱受体激动无关的是

A. 心率减慢
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔括约肌、睫状肌收缩
D. 支气管和胃肠平滑肌收缩
E. 肾上腺髓质释放肾上腺素


4. [单选题]药学服务的目标是什么

A. 改善药品质量
B. 为医生提供合理用药信息
C. 改善和提高人类生命质量
D. 指导护士合理用药
E. 增加患者用药依从性


5. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人


6. [单选题]属于长效糖皮质激素类的药物

A. 氢化可的松
B. 泼尼松
C. 地塞米松
D. 氟轻松
E. 可的松


7. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门


8. [单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是

A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 曲吡那敏
E. 氯苯那敏


9. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是

A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙


10. [单选题]新的不良反应是指

A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应


11. [单选题]药品上市前药品临床评价分为

A. 一期
B. 二期
C. 三期
D. 四期
E. 五期


12. [单选题]商业贿赂行为的查处机关是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 检察机关
E. 人民法院


13. [单选题]下列高血压的可能病因中,错误的是

A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少


14. [多选题]国际公认的高血压发病危险因素是

A. 超重
B. 高盐膳食
C. 中度以上饮酒
D. 高脂肪膳食
E. 高蛋白膳食


15. [单选题]氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是

A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长


16. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品


17. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是

A. 专人保管
B. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 化仓定位
D. 具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网
E. 专柜加锁


18. [单选题]关于解热镇痛药的解热作用,正确的是

A. 能使发热患者体温降到正常水平
B. 能使发热患者体温降到正常以下
C. 能使正常人体温降到正常以下
D. 必须配合物理降温措施
E. 配合物理降温,能使体温降到正常以下


19. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是

A. 31~41℃
B. 30~40℃
C. 32~42℃
D. 30~42°C
E. 35~42℃


20. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法

A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


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