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易引起肝损害的药物是

来源: 考试宝典    发布:2021-01-01  [手机版]    

导言】考试宝典发布"易引起肝损害的药物是"考试试题下载及答案,更多临床药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]易引起肝损害的药物是

A. 异烟肼
B. 利福平
C. 吡嗪酰胺
D. 对氨基水杨酸
E. 乙胺丁醇


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[多选题]可降低阿米卡星不良反应的措施包括

A. 联合治疗药物监测
B. 每日1次给药
C. 进行听力监测
D. 避免与肾毒性药物联合应用
E. 每日多次给药

正确答案 :ABCD

解析:阿米卡星一般用量1日每千克体重为15mg,分成2~3次给予,成人1日总量不可超过1.5g。它对肾脏及听支的毒性与卡那霉素相似,大剂量可引起神经肌肉连接点的阻滞作用。有耳毒性,会影响听力和平衡功能;少数发生肾毒性。偶见过敏反应、胃肠道反应、血象改变和神经肌肉阻滞作用。与肌松药同用,可能发生呼吸肌麻痹。故选ABCD


[单选题]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是

A. 1位氮原子无取代
B. 5位有氨基
C. 3位上有羧基和4位是羰基
D. 8位氟原子取代
E. 7位无取代

正确答案 :C

解析:在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基和4位羰基。4-喹诺酮母核的3位均有羧酸基,6位引入氟原子可增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性;7位引进哌嗪环可提高对金葡菌及绿脓杆菌的抗菌作用(如诺氟沙星);哌嗪环被甲基哌嗪环取代(如培氟沙星)则脂溶性增加,肠道吸收增强,细胞的穿透性提高,半衰期延长。在8位引进第二个氟原子,可进一步提高肠道吸收,延长半衰期(如洛美沙星等)。N-1修饰以环丙基团(环丙沙星)或噁嗪基团(氧氟沙星)可扩大抗菌谱,增强对衣原体、支原体及分枝杆菌(结核杆菌与麻风杆菌等)的抗菌活性,噁嗪环还可提高水溶性,使药物在体内不被代谢,以原形经尿排泄。


[单选题]白细胞分类计数中嗜酸性粒细胞的参考范围是

A. 0.01~0.05(1%~5%)
B. 0.50~0.70(50%~70%)
C. 0~0.01(0%~1%)
D. 0.20~0.40(20%~40%)
E. 0.03~0.08(3%~8%)

正确答案 :A

解析:本题考查白细胞分类计数。白细胞分类计数的参考范围是:嗜酸性粒细胞0.01~0.05(1%~5%);中性粒细胞0.50~0.70(50%~70%);嗜碱性粒细胞0~0.01(0%~1%);淋巴细胞0.20~0.40(20%~40%);单核细胞0.03~0.08(3%~8%)。



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