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2024广东省中药学中级专业技术资格提分加血考试试题(M1)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-10   [手机版]    

2024广东省中药学中级专业技术资格提分加血考试试题(M1)导言】考试宝典发布2024广东省中药学中级专业技术资格提分加血考试试题(M1),更多广东省药学专业中级职称考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


2. [单选题]具有杀虫、消积、行气、利水作用的药是( )

A. 苦楝皮
B. 贯众
C. 榧子
D. 槟榔


3. [单选题]定点零售药店是指

A. 参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B. 经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C. 定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章
D. 分别管理,单独建帐
E. 劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、:医药行业主管部门的监督检查


4. [单选题]下列选项,不属五味子主治病证的是

A. 肺虚久咳
B. 自汗,盗汗
C. 久泻,久痢
D. 肾虚遗精
E. 心悸,失眠,多梦


5. [单选题]被古人喻为回光返照、残灯复明者是

A. 得神
B. 假神
C. 失神
D. 神乱
E. 少神


6. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


7. [单选题]来源于夹竹桃科的药材是

A. 侧柏叶
B. 石韦
C. 罗布麻叶
D. 枇杷叶
E. 紫苏叶


8. [单选题]附子入汤剂应( )

A. 后下
B. 另煎
C. 先煎
D. 包煎


9. [单选题]中药鉴定学的主要任务不包括( )。

A. 考证和整理中药品种,鉴定中药真伪优劣
B. 确保中药质量,寻找新药源
C. 合理利用药材资源
D. 研究和制定中药的质量标准
E. 开发中药新剂型


10. [单选题]砒石内服每次的用量是:

A. 0.002~0.004g
B. 0.01~0.02g
C. 0.02~0.04g
D. 0.15~0.3g
E. 0.3~0.6g


11. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品


12. [单选题]火煅后能析出水银的药物是( )

A. 礞石
B. 石膏
C. 朱砂
D. 滑石


13. [单选题]关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为

A. X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号、X药广审(文)第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称


14. [单选题]中药饮片的剂量一般应用

A. 占代单位
B. 英制单位
C. 公制单位
D. 市制单位
E. 国际单位


15. [单选题]药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是

A. 牡丹酚苷
B. 丹皮酚原苷
C. 丹皮酚
D. 芍药苷
E. 羟基芍药苷


16. [单选题]人参与( )同贮,可达到防蛀、防霉效果

A. 冰片
B. 大蒜
C. 泽泻
D. 山药
E. 细辛


17. [单选题]陈皮具有的功效是

A. 疏肝解郁,化湿止呕
B. 温肺化痰,行气止痛
C. 理气健脾,燥湿化痰
D. 理气调中,温肾纳气
E. 温经散寒,行气活血


18. [单选题]药材横切面最外为后生皮层的药材是

A. 大黄
B. 苍术
C. 川乌
D. 石菖蒲
E. 麦冬


19. [单选题]叶类中药显微鉴别主要观察的部位是( )。

A. 粉末特征
B. 表皮、叶肉及中脉的特征
C. 横切面特征
D. 表面制片
E. 解离组织特征


20. [单选题]根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是

A. 药品改变给药途径
B. 药品改变剂量
C. 药品改变剂型
D. 药品增加适应症
E. 药品改变原批准事项或者内容


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